日用劳保口罩检测报告能否加急?
2025-01-07 07:07 223.152.49.125 1次- 发布企业
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产品详细介绍
颗粒物防护口罩和医用防护口罩在检测机构进行认证检测过程中,面罩的泄漏率是经过测试的,但由于测试人员数量有限,测试合格并不保证每个使用者都会和口罩有很好的适合性,在选配口罩时,使用者需要和口罩做一对一的"适合性"检验。
适合性检验有定性和定量两种方法。定性方法依靠口罩佩戴者对测试用颗粒物试剂的味觉判断口罩的密合性是否合格,比较简单,易于掌握和操作(参见图9),适用于各类颗粒物防护口罩或医用防护口罩。定量方法使用的设备比较复杂,对操作者的知识和测试条件要求都较高,测试结果是量化的(参见图10),还可以检验全面具的适合性。GB/T18664-2002《呼吸防护用品的选择、使用与维护》的附录E对适合性检验有详细的介绍,包括方法的适用性、标准操作程序、合格的检验工具和注意事项等。
1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子,加注溶液方便。
2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、全程颗粒物防泄漏设计,保护实验人员安全。
4、气溶胶发生器2套:盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
6、气动夹具并配有保护装置,使用安全方便。
7、配置温湿度传感器,实时显示环境温湿度(温湿度要求:25℃±5℃,30%RH±10%RH)。
8、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。
9、过滤效率检测范围:0-99.999%。
10、过滤效率检测流量计范围(10-100)L/min,精度2.5级。
11、过滤效率采样频率:1-9999次/min可任意设置。
12、过滤效率颗粒物浓度:(20-30)mg/m3;计数中位径:盐颗粒物(0.075±0.02)μm、油颗粒物(0.185±0.02)μm;粒度分布几何标准偏差:盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60;动态检测范围(0.001-100)mg/m3,精度1%。
13、仪器准确度等级(精度等级):1级
14、控制系统:计算机控制试验过程,自动采集数据,配置专用电脑和测试软件。
15、计算机自动测试气体浓度,自动计算过滤效率;可保存、输出、查询、打印测试数据。
16、电源:AC220V50Hz
如果在工作中需要使用防护口罩,应由雇主向雇员提供适合性检验。雇员每次使用一种新型号的防护口罩时,用适合性检验来判断是否足够密合,以后还要定期重复做(如每年一次),便于发现体重变化等因素导致的不适合。适合性检验也是非常有效的培训过程,会帮助使用者学习正确佩戴和调整口罩的方法,深刻理解口罩的防护效果。我国对适合性检验虽有标准,但尚未作强制性要求,而在美国、英国等国家,做适合性检验是强制性的
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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