国家目前正在推行强制性的"计量认证"、"审查认可"和实验室自愿参加的"实验室认可"等制度，来保证检测机构为社会提供服务的公正性、科学性和性，这些认证都是以国家《计量法》、《标准化法》及《质量法》等法律为依据。
GB24787-2009一次性使用非灭菌橡胶外科手套，英文名：Single-use non-sterile rubbersurgical gloves，标准规定了一次性使用非灭菌橡胶外科手套的性能、安全性和技术要求。
非灭菌外科手套表面型式有哪些
质量检测的方法分为:
1型式试验。验证产品符合一项技术规范(如质量水平、性能、安全要求、环境条件等) 适用于它的规定。
2常规试验(又称出厂试验)。检查产品材料和加工的质量缺陷，检测产品固有性能，包括功能试验和安全试验项目。
3抽样试验。在有关产品标准中有此项要求时进行，试验同样是用来验证产品规定的性能和特性。这些规定可由制造厂提出或由制造厂与用户协商。
4特殊试验。可根据有关产品标准及制造厂与用户协议进行，以满足市场对产品的多样化需求。