一次性非灭菌橡胶手套检测报告的有效期
更新:2025-02-03 07:07 编号:7862546 发布IP:120.229.35.108 浏览:111次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 检测报告的有效期,手套质检报告如何办理,检测报告代办
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
橡胶外科手套GB7543质检报告办理周期?一般办理的周期是5-7天,有些产品可以做加急的话,在收到样品3-5天可以拿到检测报告,那么橡胶外科手套怎么办理质检报告呢?下面随着贝斯通官网小编一起来看看更多办理详情吧!
一次性医用橡胶手套适用范围:
用于外科操作中以保护病人和使用者、避免感染的有包装的灭菌的橡胶手套的技术要求。适用于穿戴一次丢弃的一次性手套。不适用于检查手套或程序手套。
一次性医用橡胶手套产品特性:
乳胶制成、柔软、舒适、质感佳;色泽自然柔和、不刺眼睛、不影响作业;分左右手,穿戴方便;品质好、安全无感染、过敏之虑;取用方便,用后丢弃;包装材料采用之医疗用透析纸、阻菌性更强,环氧乙烷灭菌、安全无残留。
使用说明及注意事项:
一次性医用橡胶手套由环氧乙烷灭菌;无菌有效期二年;包装破损,禁止使用;对橡胶制品使用有过敏史者慎用;生产日期,有效期见封口处;注意在未手术之前应无菌的除去表面粉末;本品不宜接触油类,酸类及其它对橡胶有害的化学药物,请将本品储存阴凉干燥处。
一次性医用橡胶手套施用方法:
一次性医用橡胶手套戴手套前,取下所有手上戴饰品,并将指甲修剪平滑。按手术消毒通用规范对手部清洁,消毒和干燥,分左右手穿戴适合个人手型规格的手套,湿手会增加穿戴难度。
所谓质检报告,就是针对产品进行的安全和性能检测顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台,或者是供消费者参考标准;不同平台制定了一系列关于质检报告的严格要求,根据不同的产品、不同的行业、不同的类别制定了GB国家标准、行业标准以及电商标准等要求,以此来进行质量评定,作出基本评价,分析质量合格或不合格的原因。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 澳大利亚TGA认证的独立审核机构如何保证审核的客观性和独立性?澳大利亚TGA认证的独立审核机构在审核过程中必须遵循严格的要求,以确保审核的客观... 2025-01-14
- 是否需要在澳大利亚亚进行产品测试?在澳大利亚进行TGA认证的过程中,是否需要进行产品测试取决于多个因素,包括医疗器... 2025-01-14
- 医疗器械澳大利亚TGA认证的研发资料提交指南在澳大利亚,进行TGA认证时,医疗器械的研发资料是申请的一部分。TGA(治疗产品... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证对医疗器械企业背景的审核和要求在澳大利亚,TGA(治疗产品管理局)认证对医疗器械的注册和监管涉及对企业背景的审... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的许可有效期限在澳大利亚,医疗器械的TGA注册许可有效期通常为5年。一旦医疗器械在TGA注册成... 2025-01-14