针织口罩FZ/T73049标准包装要求

2024-11-19 07:07 120.229.35.108 6次
发布企业
国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
组织机构代码:
91440300MA5G8X7GXB
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关键词
针织口罩FZ/T73049标准包装要求
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

1范围
本标准规定了针织口罩的规格、要求、试验、判定规则、产品使用说明、包装、运输和贮存。本标准适用于鉴定以针织面料为主要材料制成的口罩的品质。
本标准不适用于医用口罩和劳动防护口罩本标准不适用于年龄在36个月及以下的婴幼儿服饰。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其Zui新版本(包括所有的修改単)适用于本文件。
GB/T 2910(所有部分)纺织品定信化学分析
GB/T 2912.1纺织品甲醛的測定 第1部分:沸离和水解的甲酸(水萃取法)
GB/T 3920纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度
GB/T 3921 -2008纺织品色牢度试验耐皂洗色牢度
GB/T 3922纺织品耐汗溃色牢度试验方法
GB/T 4856针棉织品包装
GB 5296.4消費品使用说明 第4部分:纺织品和服装

GB9994纺织材料公定回潮率
GB/T 17592纺织品禁用偶氮染料的测定
GB 18401国家纺织产品基本安全技术规范 
FZ/T01057(所有部分)纺织纤维鉴别试验方法
FZ/T 01095纺织品氨纶产品纤维含量的试验方法
 


4要求
4.1要求内容
要求分为内在质量:和外观质量。内在质量包括pH值、甲醛含量、异味、可分解致癌芳香胺染料、纤维含量、耐皂洗色牢度、耐水色牢度、耐唾液色牢度、耐摩擦色牢度、耐汗漬色牢度、透气率等项指标;外观质量包括表面疵点、缝制规定等项指标。
4.2分等规定
4.2.1质量等级仅分为合格品。
422肉在质量按批评等.外观质量按件评等,两者须符合规定的要求.
4.3内在质量要求
内在质量要求见表1。
表1内在要求

项目合格
PH按GB18401 A类规定执行
甲醛 (mg/kg)
异味
可分解致癌芳香肢染料/(mg/kg)
纤维含量/%按GB/T29862规定执行
耐皂洗色牢度/级  变色4
沾色4
耐水色牢度/级  变色4
浩色4
耐唾液色牢度/级  交色4
沾色4
耐庠擦色牢度/级  干摩4
湿摩3-4
耐汗潰色牢度/级  变色4
沾色4
透气率/(mm/s) >250

 

4.4外观质量要求
4.4.1表面疵点要求
表面疵点要求见表2。
表2表面疵点要求

序号疵点名称合格品
1跳针不允许
2破洞、修葩、漏针、油污不允许
3色花、色流、沽色、修痕轻微的允许
4允许明显小花针3个
注1:表面魏点程度按GSB 16-25001针织物表面疵点彩色样照执行.
注2:疵点程度描述:
轻微:透过仔细辨认才可看到.
明显;不影响整体效果,疵点的存在.

4.4.2缝制规定
4.4.2.1所有部位线迹松紧适宜,确保拉伸后不脱线、断线,不得漏缝・
4.4.2.2祥带縫制牢固,长度适
5试验
5.1内在质量检验
5.1.1试验准备与试验条件
所取的试样不得有影响试救的挺点.
5.1.2试验方法
5.1.2.1 pH值试验
按GB/T 7573規定执行.
5.1.2.2甲醛含量试验
按GB/T 2912.1规定执行.
5.1.2.3异味试验
按GB 18401规定执行.
5.1.2.4可分解致癌芳香胺染料试吩
按GB/T 17592规定执行.
5.1.2.5纤维含量试验
GB/T 2910.FZ/T01026.FZ/T 01057、FZ/T 01095规定执行,结合公定回潮率计算,公定冋潮 率按GB9994规定执行.


5.1.2.6耐皂洗色牢度试验
按GB/T 3921-2008的方法A(l)规定执行。
5.1.2.7耐水色牢度试验
按GB/T 5713规定执行。
5.1.2.8耐唾液色牢度试验
按GB/T 18886规定执行,只测试贴肤面。
5.1.2.9耐摩擦色牢度试验
按GB/T 3920规定执行,只做直向。
5.1.2.10耐汗色牢度试验
按GB/T 3922规定执行。
5.1.2.11透气率试验
按GB/T 5453规定执行,试样两側压降为100 Pa,试验面积为20 cn?,测试面为贴肤而,测试区域为口罩的中心区域。测试3件,毎件口景测试1次,以3件口罩的测试结果的算术平均值作为Zui終测试 结果。
5.2外观质量检验
5.2.1 一般采用灯光检验,用40 W白光日光灯一支,上面加灯罩,灯罩与检验台面中心垂亢距离为 80 cm士5 cm. .
5.2.2如在室内利用自然光,光源入射方向为北向左(或右)上角,不能使阳光直射产品。
5.2.3检验时应将产品平摊在检验台上,台面铺白布一层,检验人员的视线应正视平•摊产品的表面,目 光与产品中间距离为35cm以上。
5.2.4测Zui部位及规定
5.2.4.1測量部位
测量部位如图1所示。
说明:
1— 口罩长;
2—口罩寛。
图1 口罩测量部位示意图
5.2.4.2各部位测量规定 各部位测量规定见表3。
表3各部位的测量规定

序号部位测量方法
1口罩长在口罩左右两边的1/2处水平横量
2口罩宽在口罩上下边的1/2处垂直测量

 

 
6判定规则
6.1抽样
6.1.1外观质量按批分品种、色别随机釆样1%〜3%,不少于20件.如批量少于20件,则全数检验.
6.1.2内在质量按批分品种、色别随机釆样10件,不足时可増加取样数Zui。
6.2内在质量
内在质量按4.3要求,有一项不符合,则判定该批产品不合格。其中,色牢度项目不符合则按色别 判定该批产品不合格。
6.3外观质量
外观质量按品种、色别、规格尺寸计算不符品等率.凡不符品等率在5%及以内者,判定该批产品合格;不符品等率在5%以上者,判定该批产品不合格.
6.4复验
6.4.1任何一方对所检验的结果有异议时,均可要求复验。
6.4.2复验结果按6.2、6.3规定执行,判定以复验结果为准。
7产品使用说明、包装、运输和贮存
7.1产品使用说明按GB 5296.4规定执行.可不使用耐久性标签。
7.2产品包装按GB/T 4856规定。
7.3产品运输应防潮、防火、防污染.
7.4产品应放在阴凉、通风、干燥、清洁的库房内,并防蛀、防霉。

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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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