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日常防护口罩出口欧盟认证办理

更新：2025-01-17 09:00 编号：7868077 发布IP：113.87.128.66 浏览：53次

发布企业: 国瑞中安集团-实验室商铺
认证: 资质核验：
已通过营业执照认证

入驻顺企：
第
9
年

主体名称：
广东省国瑞质量检验有限公司

组织机构代码：
91440300319684483W
报价: 人民币￥100.00元每个
关键词: 日常防护口罩欧盟认证办理；办理欧盟认证；
所在地: 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
联系电话: 17324419148
手机: 17324419148
经理: 陈鹏请说明来自顺企网，优惠更多

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详细介绍

工厂自我控制和认证ModuleA（内部生产控制）
1、用于简单的、大批量的、无危害产品。
2、工厂自我进行合格评审，自我声明。
3、在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至
要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。
CE认证标志
4、不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。
Module Ab
1、厂家未按欧洲标准生产。
2、测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。
二、由测试机构进行评审
Module B（EC型式评审）
工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。
注：仅有B不足以构成CE的使用。
Module C（与型式[样品]一致）+B
工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。
Module D（生产过程质量控制）+B：
Module E（产品质量控制）+B：
本模式仅关注Zui终产品控制（EN29003），其余同Module D。
Module F（产品测试）+B
工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验其
产品的符合性。测试机构颁发证书。
ModuleG（逐个测试）
工厂声明符合指令要求，提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。
Module H（综合质量控制）
F+B，模式G适用于危险度特别高的产品。

如果你有疑问，可以电话联系

所属分类：中国商务服务网 / 检测服务

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成立日期	2012年03月31日
法定代表人	陈庆佳
注册资本	5000
主营产品	医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围	医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介	广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...

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