日本《进口贸易管理令》规定，需要实施管理的进口货物于必须进行审批的货物，包括进口配额产品、自特定原产地或装运地进口的特定产品、须经主管大臣事前确认才能进口的产品和须向海关提交特定文件的产品。但《进口公告》第3号规定，对于该公告涉及的产品，如已获得经济产业大臣等确认或已向海关提交原产地证书等，则不需进口审批即可获得进口许可。
医用口罩出口日本需要办理什么认证？
日本 MOL验证标准：
DS1：Zui低过滤效果98.3％
DS2：Zui低过滤效果99%
DS3：Zui低过滤效果99.9%
进口配额产品包括部分水产品、麻醉药品、核燃料物质、火药、武器等非自由化产品，以及《华盛顿公约》附录I中规定的动植物及其派生物，《蒙特利尔议定书》中规定的物质等。自特定原产地或装运地进口的特定产品主要包括：以未签署《国际限制捕鲸条约》的国家等为原产地或装运地的鲸及其制品；
| 成立日期 | 2016年12月14日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
