出口欧盟医用护目镜EN166标准检测项目
更新:2025-01-15 09:00 编号:7878887 发布IP:119.123.72.183 浏览:694次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥100.00元每个
- 关键词
- 医用护目镜EN166标准;EN166标准检测项目;
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
《通知》特别指出,以上措施属于此次疫情防控期间的临时应急措施,疫情结束后自行解除。
此前,工业和信息化部副部长王江平介绍,中国在防护服、口罩等产品上仍然存在较大的供需缺口。尤其在防护服方面,武汉提出的需求是每天10万件医用防护服,而符合中国标准的产能许可的只有40家企业,分布在14个省,总的生产能力每天只有3万套,中国还有每天5万套不合中国标准的出口产能。
王江平指出,工信部将千方百计复工复产,推动出口标准和中国标准的衔接,使符合欧盟标准、美国标准的出口产品能够在中国的一些领域中可以使用。
为解决医用防护服生产供应严重不足的问题,1月29日,国务院应对新型冠状感染的肺炎疫情联防联控机制物资保障组向各地印发了《关于疫情期间防护服生产使用有关问题的通知》。
《通知》提出,当医用防护服不足时,可使用紧急医用物资防护服。紧急医用物资防护服应符合欧盟医用防护服EN14126标准(其中液体阻隔等级在2级以上)并取得欧盟CE认证,或液体致密型防护服(type3,符合EN14605标准)、喷雾致密型防护服(type4,符合EN14605标准)、防固态颗粒物防护服(type5,符合ISO13982-1&2标准)。
据悉,紧急医用物资防护服仅用于隔离留观病区(房)、隔离病区(房),不能用于隔离重症监护病区(房)等有严格微生物指标控制的场所。该措施属于此次疫情防控的临时应急措施,疫情结束后自行解除。
具体详情联系航天检测林经理:
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13
我们的其他产品
- 出口欧盟医用护目镜EN166标准100.00元/个
- 医用护目镜出口欧盟CE认证办理100.00元/个
- 医用护目镜出口欧盟认证办理100.00元/个
- 劳保口罩出口美国液体阻力标准100.00元/个
- 劳保口罩出口N95标准口罩等级划分100.00元/个
- 出口欧盟医用护目镜EN166标准材料100.00元/个
- 出口欧盟医用护目镜EN166标准光学要求100.00元/个
- 出口欧盟医用护目镜EN166标准抗液体测试100.00元/个
- 医用护目镜出口欧盟需要什么认证
- 医用护目镜出口欧盟检测认证代办100.00元/个