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一次性口罩质检报告怎么申请

更新:2024-05-04 07:07 发布者IP:113.87.139.189 浏览:0次
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一次性口罩质检报告怎么申请
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产品详细介绍

一、产品检测报告要不要有效期?

产品检测一般分为两类:

1、委托检测

检测样品是委托方自行送检,实验室只对来样进行检测,因此检测结论反应的是送检样品的质量属性,检测报告仅对送检样品有效。

2、监督抽查

产品质量监督部门依据产品质量法,对相关产品随机进行的抽查。监督抽查不是全项目检验,因此检验报告仅对产品所检项目是否符合标准进行判定,检验报告所反映的是当时产品质量状况。

由于产品质量可能随着环境、时间等条件的变化而发生变化,理论上检测报告的结论只能反应检测时的质量特性。因此,检测报告上不会标注有效期。

二、检验报告会有哪些日期?

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间

三、法律有规定吗?

目前我国及国际上也都没有规定检测报告有效期。

四、既然仅对来样负责,做检测有意义吗?

有价值。虽然仅对来样负责,如果送样具有代表性,能反应同型号同批次的产品质量情况,有助于企业控制产品质量风险。

五、既然没有有效期,客户要求定期更新报告合理吗?

现实中确实有定期送样检测同类产品的要求。如前所属,产品检测报告仅反应送样检测时的质量特性,不能完全代表其它同类型产品的质量状况。另一方面,产品质量跟材料供应商、加工工艺、生产环境、工人等每个环节和条件都有关联,如果任何一个环节发生变化,都可能影响产品质量。定期更新检测报告有助于排除影响因素可能导致的产品质量变化带来的风险。因此,这样的要求是有一定道理的。

质检报告办理准备和办理流程

1、 样品准备

2、产品使用说明

3、填写《测试申请表》

4、确定检测标准:选用合适的国家标准或行业标准,如产品没有适用的标准,应制定企业标准作为检测依据

5、检测费用报价:质检机构将根据检测标准及具体项目报价

6、寄送样品:提供合适数量的试样给质检机构,以备检验

产品检测:质检机构依据标准对产品进行检测

7、获取质检报告:产品经检测后将出具签章的质检报告


所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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