一次性防护服出口欧盟需要什么资质?
更新:2025-02-06 07:07 编号:7939522 发布IP:113.87.139.189 浏览:114次- 发布企业
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- 一次性防护服出口欧盟需要具备什么资质,防护服出口欧盟所需资质
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详细介绍
目前我国工业用防护服主要以国外品牌为主,高端产品(诸如气密性、液密性防护服)主要由美国杜邦公司、法国斯伯瑞安、美国诺斯等几家公司从国外进口,国内生产企业正处于崛起阶段,如朝美日化、深圳优普泰、江苏唐工纺、上海赛利特等。
医疗防护服种类很多,其中,卫生部、各省卫生厅、各级疾控部门、医院广泛使用的一次性防护服是由美国杜邦公司生产的TYVKE®胶条服,并在SARS、禽流感、汶川地震、奥运安保、H1N1甲型流感大量集中采购。
CE是法语的缩写,英文意思为 “European Conformity即欧洲共同体,事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADEEUROPE等,故改EC为CE。当然,也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN(DEMAND)(符合欧洲(要求))。
一次性防护服出口欧盟需要什么资质?
CE认证
已经有1200多家认证机构获得欧盟认可,这些认证机构中的绝大多数位于欧盟盟国境内。通常情况下,一家NB仅被欧盟授权可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认证。换言之,一家欧盟授权的认证机构并不可能针对所有的产品种类进行认证,对其被授权的产品种类,通常情况下也并非被授权所有的模式。对于每一个欧盟的产品指令,通常都有一个针对该产品指令的授权认证机构NB名录。成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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