医用护目镜办理质检报告的流程

2024-11-30 07:07 113.87.138.132 2次
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艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
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医用护目镜办理质检报告的流程
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产品详细介绍

工信部表示,为了缓解当前国内医用防护服和医用护目镜产能和供应严重不足的矛盾,在紧急情况下充分利用资源,近日国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组组长单位工业和信息化部,与国家卫生健康委、市场监管总局、国家药监局以及中国疾病预防控制中心等单位专家,深入研究了进口防护服、一次性医用护目镜使用等问题,各方达成以上共识。

所谓质检报告,就是针对产品进行的安全和性能检测顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台,或者是供消费者参考标准。根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自己的标准),进行质量评定,作出基本评价,分析质量合格或不合格的原因。具体详情欢迎致电芳华/航天检测

医用护目镜质检报告办理流程:具体详情欢迎致电芳华/航天检测

步:申请受理

·收到符合要求的申请后,认证机构向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。

·认证机构发送有关收费和通知。

·申请人按要求将资料提供到认证机构。

·申请人付费后,按要求填写付款凭证。

第二步:资料审查

·在资料审查阶段,产品认证工程师需对申请进行单元划分。

·单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

第三步:样品接收

·样品由申请人直接送达指定的检测机构。

·申请人付费后,按照要求填写付款凭证。

·检测机构对收取的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。

·样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报认证机构。

·认证机构收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。

第四步:样品检测

·企业在型式试验阶段应作的工作为:送试验样品、需要的零部件及技术资料,了解试验进度,如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。

·样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。

·检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。具体详情欢迎致电芳华/航天检测

第五步:证书领取




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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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