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美国食品药品监督管理局（英语：U.S. Food and DrugAdministration，缩写为FDA）为美国卫生与公众服务部直辖的联邦政府机构，其主要职能为负责对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、药品、疫苗、生物医药制剂、血液制剂、医疗设备、放射性设备、兽药和化妆品进行监督管理，同时也负责执行公共健康法案（thePublic Health ServiceAct）的第361号条款，包括公共卫生条件及州际旅行和运输的检查、对于诸多产品中可能存在的疾病的控制等等。
FDA认证是什么？
fda认证指的是产品通过美国食物药物监督局的fda机构的认可的，现在fda监管美国的食品、药品、化妆品的安全要求，美国食品药品监督管理局归于联邦卫生和公共服务部管辖，旨在保护和促进全国公共卫生，总部位于马里兰州的洛克威尔，在全美及美属维京群岛和波多黎各拥有十三个实验室，还在包括中国在内的多个国家开设了办事机构。
fda认证跟fda注册的区别是什么
其实fda认证只是一个通俗的说法，其实在美国的fda监管机构是没有fda认证的说法的，而我们所理解的fda认证也只有fda注册以及fda检测的区别，例如：食品接触材料fda检测、医疗器械fda检测、激光fda注册等。一般fda注册都是需要验厂的，也称之为联邦检验，是fda注册的一个程序；但是，需要注意的是不是每个产品办理fda注册都需要验厂，验厂的概率都是随机的；至于怎么抽选的都是由FDA机构通过电脑数据进行分析，得出的Zui终需要检验工厂的产品；一般危险等级越高的产品越容易触发验厂的概率。
