一次性医用防护口罩CE认证正常周期3个月左右，由于现在的原因商家想把一次性医用防护口罩出口欧盟，是时不等人，一旦病毒控制了，再出口就没有多大意义了。
那么一次性医用防护手套CE认证可以加急吗？
可以
加急需要多少天呢？
7个工作日左右
加急的费用是不是很贵呢？
不是，是因为的需要检测认证机构开了绿灯
关于欧盟一次性医用防护手套标准测试
欧盟标准测试（CE测试）依据欧洲法令89／686／CEE（PPE设计标准）及89／656／CEE（PPE使用标准）而制定。PPE应用标准旨在保护人体安全，但其应用范畴不包括产品和医用产品。
2、关于劳保手套出口到欧洲的规定
欧盟技术委员会把劳保手套分为三类：类是用于防普通物理损害手套，例如在花园修理时使用及在洗玻璃餐具时使用的手套；第二类是工业生产用的安全手套，例如防切割手套，防高温手套，防化手套等；第三类是高风险工业使用手套，例如防高压电手套，防核辐射的手套等。
劳保手套都必须申请欧盟标准CE认证，否则不被允许进入欧盟市场。一旦获得CE证书，该证书在欧盟27国里使用有效。
个人防护设备加贴CE标志声明符合PPE指令和其他指令的健康和安全要求。
PPE还应包括：
(a)用数个装置或器具由制造商整体装配而成的，用以保护个人以防一种或更多潜在的发生的危险的一个组合设备；
(b)任何与PPE一起投放市场的，用来将PPE与另一外接的，附加装置联结的系统，该系统在危险环境的整个期间并非要始终穿着或持用，均应视为该设备的组成部分。
(c)为使上述设备具备满意的功能和专有用途必不可少的可互换的PPE组件。
(d)为执行某种特定活动，个人穿着或持用的与人身非防护性设备可分离地或不可分离地装配于一体的保护装置或器具；
PPE也按照其风险指数分为：一类、二类、三类。其中类别越高风险越高。
对于一类产品，确保符合新规中的ModuleA（附录IV）相关要求。
新法规2016/425/EU(2018年4月21日起实施)
SAFETYSHOES AND GLOVES
（例如）Protective gloves 防护手套 EN 420
Safety shoes 安全鞋EN ISO 20345等
PROTECTIVECLOTHES 防护服
（例如）High visibility clothing 反光衣、反光背心 EN ISO 20471、EN 1150
Welding and allied processes 焊接工作服 EN ISO 11611
PROTECTORS一般防护类
（例如）Kneepads 工作护膝 EN 14404
Protectors for rolling sports 轮滑运动护具 EN 14120等
BUOYANCYAIDS 辅助救生类
（例如）Buoyancy aids 游泳辅助 EN 13138系列
Diving suits 救生衣 EN 14225
HEADPROTECTION 头部防护类
（例如）Helmets 自行车、滑板及轮滑运动头盔 EN 1078
Industrial safety helmets 工业安全头盔 EN 397等
EYEPROTECTION 眼睛防护
（例如）Industrial goggles 工业护目镜 EN 166
Goggles for downhill skiing 滑雪镜 EN 174等
