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CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。
人体测温门CE认证办理的流程（此流程适用于所有CE覆盖的所有产品）：
第一步：确定产品符合的指令和协调标准
超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。
第二步：确定产品应符合的详细要求
您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验
您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟委员会授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及指定机构）的档案中有详细的清单。
第四步：测试产品并检验其符合性
制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。
第五步：起草并保存指令要求的技术文件
制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。
第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（ECDeclarationofConformity）
CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。
人体测温门CE认证所需要的资料：
1、样机2个正常大货样机(含配件，如耳机，充电器，电池，等)+2个持续发射样品
2、开案申请表
3、提供产品资料:
(1)TechnicalSpecification(技术参数),包括如下内容:
A.Frequency：要注明频率范围，或详细的频点
B.Modulation：工作模式，如：FM,HFSS,DSSS,UNPS,GSM,CDMA等等
C.OutputPower功率
(2).UserManual(说明书)注意要加警告语(是Word文档)
(3).BOM(关键元器件清单)PCB，线材等，需标出ULFileNo.
4、Schematics(电路图)
D.线路图：要标明元器件参数，要标有天线
E.元器件位置图
5、BlockDiagram(方框图)要有天线，并在天线端标出发射频率。
6、CircuitDescription(线路描述)又叫OperationalDescription将电路原理图和方框图以文字的方式描述出来。
7、频率调制方式如果有几个频率，写清楚是如何调节频率的对讲机测试申请证书
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