美国FBA发货不良品退货

出口到美国出现难清关的产品有哪些：蓝牙产品 眼镜 机顶盒 带HDMI转接线  HDMI切换器。所以这类产品申报需要主要不能带这些名称，像蓝牙耳机建议申报耳机或者而且建议产品和包装都没有蓝牙标志，蓝牙音响可以申报扩音器  眼镜申报称镜框等需要发这类产品的可以联系楼主教你一些规避风险的机巧。
蓝牙产品：出口美国的蓝牙无线产品都要有美国官方的FCC ID注册的认证，或者要有国际的BQB蓝牙认证。带蓝牙功能产品，如果没有做BQB 出口到美国，美国SIG（SIG是一个以制定蓝牙规范，以推动蓝牙技术为宗旨的跨国组织。它拥有蓝牙的商标，负责认证制造厂商，授权他们使用蓝牙技术与蓝牙标志，但是它本身不负责蓝牙装置的设计、生产及贩售。）则会认为你侵权。因为BQB到美国没有强制要求要做，但是海关会检查 如查到带有蓝牙标识产品，没有BQB证书，货当即就会被扣押，甚至销毁 。
FCC全称美国联邦通讯委员会 Federal Communications Commission。直接对国会负责，通过控制无线电广播、电信、和电缆来协调国内和国际的通信，负责授权和管理除联邦政府使用之外的射频传输装置和设备。
FCC制订法规的目的是减少电磁干扰，管理和控制无线电频率范围，保护电信网络、电器产品的正常工作。电磁干扰分为传导干扰和辐射干扰。传导干扰通过电源线传播，频率为30MHz以下，主要干扰音频频段。如果电器产品有金属外壳作屏蔽，则主要影响为传导干扰。传导干扰的大小是衡量很多电器（如计算机电源）品质的重要标准。我们在日常工作中可能有这样的经验，在微机开机时，其附近的电器、音响等不能正常使用，这是传导干扰产生的影响。辐射干扰的一个例子是，手机在使用时，附近的电脑屏幕会出现明显的抖动,电话机里可以听到杂音信号声。
涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区。
FCC对违规的产品通常会处以非常严厉的处罚。这种处罚的程度，一般来说足以让违法者倾家荡产，无力翻身。所以很少有人会明知故犯，以身试法。FCC对违规产品销售者的处罚具体操作方法有以下几项：

　　1、所有不符合规范的产品将被罚没；
　　2、 对每一个人或组织处以10万 --- 20万美元罚金；
　　3、 处以数额为不合格产品销售收入总额双倍的罚金；
　　4、 每项违规日罚金为1万美元。
FCC认证认可的实验室分类
　　TCB ( Testing Certification Body)
　　NVLAB (National Voluntary Lab.)
　　Listed Laboratory
　　C ID，就需要申请一个性的Grantee Code。在等待FCC批准分发给申请人Grantee Code的同时，申请人应抓紧时间将设备进行检测。待准备好所有FCC要求提交的材料并且检测报告已经完成时，FCC应该已经批准了Grantee Code。申请人用这个Code、检测报告和要求的材料在网上完成FCC Form 731和Form 159。FCC收到Form 159和汇款后，就开始受理认证的申请。FCC受理ID申请的平均时间为60天。受理结束时，FCC会将FCC ID的OriginalGrant寄给申请人。申请人拿到证书后就可以出售或出口相应产品了。
　　出口美国的蓝牙无线产品都要有美国官方的FCC ID注册的认证，或者要有国际的BQB蓝牙认证。带蓝牙功能产品，如果没有做BQB 出口到美国，美国SIG则会认为你侵权。可以去百度一下SIG协会，因为BQB到美国没有强制要求要做，但是海关会检查 如查到带有蓝牙标识产品，没有BQB证书，货当即就会被扣押，甚至销毁 。
眼镜：出口美国眼镜类产品、太阳镜产品都需要办理FDA注册，另外，清关时还需要提供眼镜片FDA滴珠证明（FDA 21 CFR 801.410 Impact Test），因此，眼镜出口美国需要具备FDA注册和FDA滴球测试证明方可顺利清关销往美国市场。
一、FDA简介
FDA是Food and Drug Administration的简称,FDA有时也代表美国FDA.
美国FDA是国际审核机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事管理的执法机关；
美国FDA是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
美国FDA主管：食品、化妆品、激光产品、辐射产品等。

二、眼镜 镜FDA注册
太阳镜FDA注册、老花眼镜FDA注册（远视眼镜）、近视眼镜FDA注册、3D眼镜FDA注册、眼镜片FDA注册、3D镜片FDA注册等。

眼镜 镜FDA注册只需进行企业注册（Registration）和产品列名（Listing）即可。

申请眼镜 镜FDA注册需对FDA法规和工作程序有一定的了解，并能与FDA直接交流，以方便及时反馈，企业可明确自己或委托咨询机构负责与FDA的日常沟通。我司专业代理FDA注册认证服务，欢迎咨询——宁波正德检测服务有限公司。

三、FDA滴珠测试证明
FDA对出口美国的镜片（太阳镜、老花镜、防护镜等）需符合21 CFR 801.410镜片滴球测试。FDA滴球测试，英文：Drop Ball Test 或Impact Resistance Test，中文：落球测试或耐冲击测试。

什么是FDA滴珠、落球测试？
将一钢球从某一高度落在镜片凸面上，观察镜片是否破碎。FDA用来测镜片抗冲击性的。FDA主要是针对镜片做测试，测试时会用夹具将镜框架起来做滴珠测试。

耐冲击镜片相关产品的制造商，在出口美国相关货物时，应注意在美国海关通关时，不仅要提供全部FDA制造商和产品注册号码，也同时需要提供下面的出厂批次质量检验合格文件(很多美国海关已经应用该要求多年)：
- Certification Statement of Impact Resistance 耐冲击镜片制造商符合声明(也就是制造商按照FDA法规要求声明进行了出厂前的耐冲击测试/落球测试并通过测试的向FDA的宣誓，由制造商负责人签署的文件)
- Impact Resistance Test Report 耐冲击测试报告(也称为落球测试报告；落球测试是所有上述相关镜片出厂终批次检测的基本试验，以证明出口美国的该批次产品符合抗冲击的标准要求和合格；通常只有相关海关特别要求时才提供该测试报告，一般凭上述声明即可作为符合证明)