非特面膜SASO知识分享法规概述
根据2013年12月《国*食品监督管理总局关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》（第10号）文件和2014年4月《关于明确化妆品注册备案有关执行问题的函》（食药监药化管便函〔2014〕70号）文件，调整了化妆品注册备案管理有关事宜。
文件要求自2014年6月30日起，国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案。补充备案工作应于2014年12月30日前完成，未经备案销售产品，一经查出则产品停售，责令整改，甚至罚款等。
适用的化妆品
规定适用于所有国产非特殊化妆品，国外委托国内生产的出口和内销的非特殊化妆品均属于范围；9大类特殊化妆品不属于此次法规范围。
非特面膜SASO知识分享所需资料
1、 产品配方表（不包括含量，限用物质除外）；
2、 产品销售包装平面图和立体图（含标签和使用说明）；
3、 产品生产工艺简述；
4、 授权实验室非特检验报告，如果没有毒理测试，则需要准备风险评估报告；
5、 产品技术要求；
6、 委托生产协议复印件（如果是委托生产的）；
7、 其他需要补充资料；
非特化妆品检测的服务
为了满足厂商对测试以及备案的需要，依托药监局授权实验室的大力支持，和专业的技术团队，我们提供专业全程一站式服务：
非特化妆品测试服务（药监局授权实验室测试报告）
产品风险评估服务
厂商系统注册
资料审核和上传
补充信息审核上传
化妆品注意事项：
1、必须在产品上市前先提交备案所需资料；
2、厂商需要先在股价食药监局网站备案平台系统完成企业注册，才可对产品进行备案；
3、测试报告是必备文件之一，并且必须在药监部门授权的测试实验室完成测试；
4、请注意备案的资料完整，规范，否则可能会被驳回。比如产品命名，配方信息等；
5、对于委托加工生产的厂商，必须先委托方备案后，受托方（生产方）才可以做关联备案，测试报告需要以委托方的名义申请。委托方和受托方（生产厂）必须都要备案。
非特化妆品流程：
寄样品测试----出报告----CFDA网备食品药品监督管理局）----做资料----编写备案文本
周期：15个工作日
面膜已经融入生活中了，对于绝大部分女孩来说，是必备之一，毕竟爱美之心人人都有，脸是女孩子看重的部位，面膜的好坏，是否安全可靠，帮您检测面膜SASO知识分享！是专业，可靠的代言。
