口罩CE认证流程，fda检测项目，测试标准EN 149-2001+A1-2009
申请CE认证的必要性
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。来看看口罩CE认证流程，检测项目，测试标准EN149-2001+A1-2009
2019年新型冠状病毒全球范围蔓延，国外口罩及防护用品需求激增，各国急需民用口罩、医用口罩的在更好的阻隔病毒的蔓延，中国作为世界工厂，占据了全球生产的绝大部分的份额。国家也鼓励防护用品出口贸易，为助力中国国内口罩企业走出国门，符合各国出口认证法规。国联质检为国内口罩生产企业提供专业的欧盟CE认证,美国FDA注册、日本认证、韩国认证等认证检测服务，助理防护用品出口企业顺利通关，防护用品出口认证欢迎咨询国联质检。
口罩作为防护类卫生用品，戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气，以阻挡有害气体、气味、病菌、粉尘，因此口罩的质量，影响着受保护者的身体健康，质量达标与否尤为重要。
EN 149-2001+A1-2009 呼吸防护装置 颗粒防护用过滤半面罩
口罩CE认证标准EN 149-2001+A1-2009检测项目：
1、外观
2、材料
3、阻然测试
4、头带
5、呼气阀
6、预处理
7、呼吸阻力
8、漏气系数
9、二氧化碳浓度
10、实际配戴
口罩CE认证证书流程：
第一步：申请
1.填写申请表
2.申请公司信息表
3.提供产品资料并寄样
第二步：报价
根据所提供的资料腾达工程师确定测试标准，测试时间及相应费用；
第三步：付款
申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项
第四步：测试
实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试
第五步：测试通过，报告完成
第六步：项目完成，颁发CE证书
CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。
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