根据3月13日欧盟委员会2020/403“建议”指示，在COVID-19时期、一定程度上放宽个人防护器具（PPE）及医疗器械（MD）符合性评定及市场监管程序。
颗粒防护口罩EN149 CE认证疫情时期新流程火热出炉，与完整流程对比请参考表格图片。
小结：以上表格对比能够很直观给各位朋友选择合适自己的方案。价格上新流程也降低了很多，可以预见的是，短期将有非常大量检测认证需求挤破实验室，价格大概率会像之前的无效“CE”走势。并且随着申请数量急剧上升，认证周期持续延长。
之前完整流程的报价通常是3天有效，目前新流程报价1天有效，每天等欧洲上班都时间询问实验室是否还能接单，价格有否变化。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
