广东医用卫生口罩ce认证

2024-12-19 09:00 183.17.125.231 2次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥1000.00元每个
关键词
广东办理口罩CE认证;口罩怎么办理CE认证;口罩办理CE认证周期;
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
联系电话
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手机
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经理
陈鹏  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

由于目前欧盟地区国;家也受到了严重的疫情影响,对口罩的需求量是越来越大,我们国;家作为生产制造业大国,在现在国内对口罩的需求量已经可以正常补给的情况下,慢慢得将销售市场转到欧盟去,有需求就有商机,无论是医用口罩还是民用口罩,出口到欧盟地区都要办理CE认证,下面我们航天检测就给大家讲讲有关口罩CE认证的相关信息;

 

口罩作为防护类卫生用品,戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气,以阻挡有害气体、气味、病菌、粉尘,口罩的质量,影响着受保护者的身体健康,质量达标与否尤为重要。

2020年4月24日,欧盟非食用消费品快速预警系统(Rapid Alert System for Non-FoodConsumer Products,RAPEX)发布了第17周的不合格产品通告,防护口罩案例赫然在列。这是疫情以来,欧盟RAPEX第;一次发布有关防护口罩的不合格通告,检测依据的标准是EN149 呼吸防护装备-防颗粒物半面罩-要求,试验,标识。公布的四例不合格口罩均为防护口罩,原产国为中国,通报国为比利时。

现在我们来讲讲如何进行CE认证

“CE”标志(CEmarking)是安全合格标志而非质量合格标志。对于列入CE认证类别的产品,必须获得CE认证方可进入欧盟市场流通,加贴“CE”标志。涉及个人防护装备、通讯类产品和医疗器械等25类产品。

欧盟非医用口罩属于个人防护装备,属于Ⅲ类。

执行法规 EU 2016/425 PPE(Personal Protective Equipment)

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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