PM2.5防护口罩
材料，结构，过滤效率，总泄漏率，吸气阻力，呼气阻力，口罩系带与主体连接力，死腔，微生物指标，pH值，甲醛含量，可分解芳香胺染科（仅考核染色和印花口罩），标识。
日常防护性口罩
标识，pH值，甲醛含量，可分解致癌芳香胺染料，摩擦牢度，连接处断裂强力，吸气阻力，呼气阻力，呼气阀盖牢度，过滤效率（氯化钠颗粒物），过滤效率（油性颗粒物），防护效果，微生物，口罩下方视野，外观，环氧乙烷残留量。
医用防护口罩
鼻夹，口罩带，口罩基本要求，过滤效率，气流阻力，表面抗湿性，合成血液穿透，环氧乙烷残留量，微生物指标（非灭菌），微生物指标（灭菌），阻燃性能。
关于口罩检测报告需要多长时间问题，目前受到疫情影响，口罩检测排期非常满，建议口罩厂家提前规划口罩质检，方便实验室安排口罩检测流程。
产品详细介绍
01引言近期，因为三部委明令要求，所有出口的医疗物资必须凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书才能验放，所以很多原本希望通过自我申明拿到医用口罩CE认证来出口欧洲的厂商，开始将目光转向防护型口罩。防护型口罩在欧盟属于个人防护用品PPE，需要满足法规(EU)2016/425的要求，同时要按照EN149:2001+A1:2009开展性能检测。其实针对个人防护口罩，国内也有对应标准GB 2626-2019，但是与EN149并不存在等同转化的关系，那么二者到底有什么差异呢？小编想通过一张表格，从标准的适用范围、基本要求、以及检测项目三部分跟大家做解读。
02 GB 2626-2019和EN 149:2001+A1:2009的差异比较
03总结从上述表格可以看出，欧盟个人防护口罩检测标准EN 149:2001+A1:2009与国内标准GB2626-2019在检测项目和指标要求上存在一定的相似性，例如死腔、可燃性、清洗和消毒、实用性能、和产品标识等。但是因为GB2626适用于三种类型的面罩，所以总体上检测项目会比EN 149更多。而且在某些指标上，比如颗粒物过滤效率，GB2626的要求甚至比EN 149更高（针对FFP1）。所以，厂商在按照EN 149送检前，先按GB2626开展性能检测，作为摸底测试，也不失为一个好策略。
