坐标：深圳
1、注销公司流程比较复杂繁琐
2、公司如果有各种税务工商异常那就更难，
工商局先备案→ 登报 → 税局申请注销→ 工商局递交注销资料 → 银行注销→缴销章
整个注销公司流程下来一般都是2至3个月左右，如果公司出现一些严重问题，甚至要花半年时间以上。
注销所需资料：
1、营业执照正副本原件，公章，私章，财务章，发票章，开户许可证，法人身份证复印件等资料！
注销所需费用：自己跑注销无需花费！市场代理花费大概在2k-5k看公司情况具体以当地政策为准！
公司注销的程序？需要准备什么资料？
2024-11-24 09:00 183.13.191.201 2次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 公司注销的程序？需要准备什么资料？
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
公司新闻
- 日本PMDA认证中的独立审核机构如何支持医疗器械制造商达到认证标准？在日本进行PMDA（PharmaceuticalsandMedicalDevic... 2024-11-20
- 医疗器械在日本进行PMDA认证时，独立审核机构的评估流程是怎样的？在日本进行PMDA（PharmaceuticalsandMedicalDevic... 2024-11-20
- 日本PMDA认证中医疗器械企业背景调查的程序和标准在日本PMDA认证过程中，医疗器械企业的背景调查是一个至关重要的步骤，旨在确保制... 2024-11-20
- 日本PMDA认证中对医疗器械企业背景的评估和审查要求在日本，PMDA认证（药品和医疗器械综合机构认证）对于医疗器械的注册不仅关注产品... 2024-11-20
- 是否需要提交日本市场上销售的证据？在日本PMDA认证过程中，提交在日本市场上销售的证据通常不是强制性的要求，但在某... 2024-11-20
