口罩申请REACH认证需要提供什么资料

2024-11-19 07:07 183.17.127.67 2次
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国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
认证
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航天检测技术(深圳)有限公司
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口罩REACH认证办理所需资料,口罩REACH认证机构
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产品详细介绍

REACH认证是根据材料收费的,费用多少看是什么产品,产品不同价格也会不一样。


为了能够与客户达成长期的合作伙伴,报给客户的REACH认证费用都是比较合理的,

我们将用短的时间、合理的费用,协助您公司产品通过REACH认证,从而顺利销往全球市场。

reach制度,中译名《关于化学品注册、评估、授权与限制制度》,是欧盟基于保护人类健康和环境安全的长远考虑,

也为提高欧盟化学工业竞争力,追求社会可持续发展,即将建立的一个统一的化学品监控管理体系。

reach法规主要对3万多种化学品及其下游的纺织、轻工、制药等产品的注册、评估、许可和限制等进行管理。

它将取代欧盟现有的40多项有关化学品的指令和法规,涉及面相当广。

法规中对企业影响大的是注册,对于1吨以上的新物质,新法规生效后60天,生产商、进口商要完成注册。

[reach制度实施时间表] 按欧盟会提出新的规章制度登记、评估和批准的化学品(实现)2003年10月29日(会(03)644(01) .

是为了更好地保护人类健康和环境的改善,尽早发现化学物质的特性.

创新能力和竞争力的提高欧盟化学工业. 福利制度的实现将逐渐,越来越成为物质逐步实现.

提案责任范围更加危险化学品行业管理和提供物质安全资料. 制造商和进口商必须了解有关药物的特性,

使他们安全管理和登记资料中心数据库.一种化学机构担任中心的系统实现:将从数据库需要操作系统,配合深入评估可疑化学物质管理、公共数据库中,消费者人才可以威胁信息。

"在两年的谈判 会原先建议 之后,在2006年6月27日, 欧洲议会,共同达成立场。会欢迎并全力支持 共同立场 并认为,根据平衡里斯本目标和创新能力显着提高,

实现欧洲公民健康和环境的好处。实现支持进行二读时达成后协议,将尽全力协助协议预计2006年底内实现。"据了解,reach法规已于2005年11月通过欧盟议会全体投票次正式宣读,

今年10月将进行第二次正式宣读。如果能产生第二次公开宣读协议,reach将从2007年4月1日起正式生效;如果不能达成协议,reach仍将在2007年中期开始生效。

[reach制度的理据原则] “一种化学物质,在尚未证明其安全之前,它就是不安全的。

”这是欧盟酝酿多年、并将正式实施的reach制度的重要理论依据。这一原则将先前的假定原则:“一种化学物质,只要没有证据表明它是危险的,它就是安全的。”

[reach制度对中国的影响]预定于2006年开始实施的reach法规将对世界石油化工、轻工、纺织、制药、农药等相关行业产生重大影响。据估计,将有500万种现今在欧盟市场上销售的商品受到影响。

欧盟提出的化学品注册、评估和批准(reach)政策,将对中国检验检疫工作人员在执法监管中带来新课题。

reach法规是一个空前的绿色贸易壁垒,众多中国企业在欧盟市场将面临严峻考验。对中国来说,制药、农药以及广泛应用化学品的纺织、服装、鞋、玩具、家具等行业都将受到reach的“牵连”。

法规中对企业影响大的是注册,注册不仅抬高了欧盟的市场门槛,巨额的注册费用也是大多数中小企业无力承担的。reach法规所涉及的不仅仅是化学品的生产商,还囊括了进口商、下游产业等多个领域。

一旦reach法规正式生效,欧盟化学品生产商或出口企业无疑会将巨额检测费用转嫁给下游企业,这对中国化工进口企业来说将增加成本。如何办理REACH认证?

1:客户询问(电话、QQ、邮件)

2:确认REACH认证价格和时间

3:签定合同和支付费用

4:填写申请表和样品送检

5:产品进行REACH测试

6:实验室颁发REACH证书报告

Reach认证周期:

周期是5-7个工作日

Reach认证申请资料:

1.2个样品

2.填写申请表

3.提供材料清单表(BOM表)

4.产品说明书

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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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