防护口罩tuv测试报告测试内容

2024-11-20 07:07 183.17.124.228 2次
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国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
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艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
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91440300MA5G8X7GXB
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防护口罩tuv测试报告测试内容
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产品详细介绍

民用口罩质量检测报告书深圳测试机构


  2009年8月1日开始执行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准,规定了对颗粒物的防护等级分别为:KN90、KN95、KN100三个防护等级。对油性颗粒物的防护等级分别为:KP90、KP95、KP100三个防护等级。过滤效率分别为:90%、95%、99.97%。其中KN100、KP100为高防护等级。民用口罩质量检测报告书深圳测试机构

  一次性口罩GB2626测试项目:民用口罩质量检测报告书深圳测试机构

  1、外观要求

  口罩表面不应有破损、油污斑渍,变形及其他明显的缺陷。现代互联网的高速发展,让越来越多的企业选择将自己产品入驻电商平台。为了保护消费者的权益,和维护自身品牌的形象。网上商城对产品的检测和认证提出了更高的要求,入驻电商如京东天猫更是对一系列产品必须通过国标质检。产品质量检验报告能全面、客观地反映产品的质量信息,一般是由独立于供需双方的第三方专业检验机构完成的(必须具有CNAS资质证书的机构)。

  2、吸气阻力

  ≤175Pa

  3、呼气阻力

 

 ≤145pa

  4、口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力

  ≥20N

  5、呼吸阀盖牢度

  不应出现滑脱、断裂和变形

  6、口罩下方视野

  ≥60°

  7、过滤效率

  盐性介质:

  III级≥90,II级≥95,I级≥99

  油性介质:

  III级≥80,II级≥95,I级≥99

近日京东、天猫等电商平台要求商家进驻商城需要出具商城第三方检测,那么究竟什么是第三方检测,上哪儿进行第三方检测,怎样才能顺利通过第三方检测……众多商家为商城新出台的这项规定困惑不已。第三方检测概念所谓的第三方检测又称公正检验,指两个相互联系的主体之外的某个客体,我们把它叫作第三方。第三方可以是和两个主体有联系,也可以是独立于两个主体之外,是由处于买卖利益之外的第三方(如专职监督检验机构),以公正、的非当事人身份,根据有关法律、标准或合同所进行的商品检验活动。一号店,…等商城销售,那么该商城会让您提供一份产品的检验报告证明您的产品质量合格。其中有FCCCNASTIMCOTUV、EMC

C日本VCCI等授权资质可提供电子产品质检报告食品质检报告材料/原料/建材质检报告家具/厨具/服装质检报告。民用口罩

  8、防护效果

  口罩防护效果级别为A级,过滤效率应达到II级及以上,当口罩防护效果级别为B级、C级、D级,过滤效率应达到III级及以上。

  9、环氧乙烷残留量

  ≤10 PPM

  10、pH值

  4.0~8.5

  11、甲醛含量

  小于20mg/kg

  12、耐摩擦色牢度

  ≥4

  13、微生物指标

  大肠菌群不得检出

  致病性化版茵d不得检出

  微生物

  真茵茵落总数/(CFU/g)≤100

  细茵茵落总数/(CFU/g)≤200

  14、可分解芳香胺染料

  禁用

  15、标识

  每个包装单元应有检验合格证,明显部位应附有清晰可辨识的标识,标识应包含下列内容:

  a)制造商名称和地址;

  b)产品名称;

  c)主要原材料(内层、外层、过滤层);

  d)执行标准编号;

  e)产品防护效果级别;

  f)产品规格(小号、中号、大号);

  g)使用说明(佩戴方法、注意事项等);

  h)生产日期、

推荐使用时间(小时)及贮存期;

  i)如采取消毒方式,应标明消毒方法。

  一次性口罩GB2626检测流程:

  1、项目申请——向航天/芳华检测监管递交申请。

  2、资料准备——根据GB 2626检测要求,企业准备好相关的认证文件。

  3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。

  4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。

  5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。

  6、签发证书——报告审核无误后,颁发报告

  如果您想办理一次性口罩GB2626检测或者想了解更多资讯,请随时联系航天/芳华检测。

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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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