民用口罩tuv检测报告

民用口罩质量检测报告书深圳测试机构

　　2009年8月1日开始执行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准，规定了对颗粒物的防护等级分别为：KN90、KN95、KN100三个防护等级。对油性颗粒物的防护等级分别为：KP90、KP95、KP100三个防护等级。过滤效率分别为：90%、95%、99.97%。其中KN100、KP100为高防护等级。民用口罩质量检测报告书深圳测试机构

　　一次性口罩GB2626测试项目：民用口罩质量检测报告书深圳测试机构

　　1、外观要求

　　口罩表面不应有破损、油污斑渍，变形及其他明显的缺陷。现代互联网的高速发展，让越来越多的企业选择将自己产品入驻电商平台。为了保护消费者的权益，和维护自身品牌的形象。网上商城对产品的检测和认证提出了更高的要求，入驻电商如京东天猫更是对一系列产品必须通过国标质检。产品质量检验报告能全面、客观地反映产品的质量信息，一般是由独立于供需双方的第三方专业检验机构完成的（必须具有CNAS资质证书的机构）。

CE认证主要分为以下几个步骤：

　　1.确认产品的标准

　　欧盟对于呼吸类产品的标准有以下几种：

　　BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks半面罩/四分之一面罩

　　BS EN 14387: 2006 Gas Filters &Combined Filters 空气过滤器和组合过滤器

　　BS EN 143: 2000 ParticleFilters微粒过滤器

　　BS EN 149: 2001 Filtering Half Masksto protect against particles可防护微粒的过滤式半面罩

　　BS EN 136: 1998 Full Face Masks -Class 1, 2, or 3全面罩—类别1、2或3。

　　目前国内的出口的产品主要是可防护微粒的过滤式半面罩，其他产品技术要求相对较高或者市场较小，国内几乎没有拿到认证的工厂。中国的雾霾也是如此严重，大部分工厂都专注于制造相对简单的EN149口罩。

　　2.识别相关指令

　　确认好标准后，就应该找到产品对应的欧盟的指令或者法规，口罩是个人防护用品，之前一直属于PPE指令，近欧盟对PPE指令进行了升级，出现了新法规（EU）2016/425。2019年起，新法规（EU）2016/425强制执行，结束过渡。

　　个人防护用品把产品分为1-3类，口罩属于风险系数较高的产品，被列为三类，申请CE认证需要工厂审核，拿证后还需要每年的监督审核或者测试。

　　3.选择有资质的实验室

　　找到指令或法规和标准后就是寻找欧盟公告机构实验室，因为个人防护设备必须由欧洲公告机构发CE认证。

　　测试计划由测试实验室制定，需要准备的样品也是实验室提出。一般来说FFP1，FFP2，FFP3，三种要求的口罩是需要分开测试，带阀门的口罩需要增加部分测试。

　　4.测试和审核

　　目前国内没有实验室能够对口罩进行EN149的测试，都是把样品寄送到国外测试。按照要求进行FPC工厂生产控制的审核。

　　5.提供技术文档

　　CE认证需要客户提供一整套产品技术文档，每个技术文件将根据PPE指令的要求自行审查。

　　主要包括有：

　　“制造商”应保留文件的确切副本作为其参考文件。

　　注意：修改产品或制造过程时，受更改影响的文件内的所有文档都必须更新并提交给公告机构审核。

　　1）目录

　　详细列出技术文件的所有内容的列表。

　　2）修订记录表

　　每次对技术文件进行修订时，都应更新。

　　3）产品描述

　　产品制造厂的识别，产品名称，参考号等的标识以及预期用途的全部细节。

　　4）简单的绘图或照片

　　视觉识别

　　5）组件列表

　　所有材料的详细信息，包括材料规格和相关的符合性证书从供应商。

　　6）基本健康和安全要求清单（BHSR清单）

　　详细列出了PPE符合PPE指令的基本健康和安全要求的详细清单，包括PPE遵守的标准的细节和所提供的防护等级。应使用基本健康和安全要求清单（PCA038）。

　　7）测试报告

　　表明符合PPE指令BHSR的测试报告副本，确保涵盖所有材料和变体。