杯罩型口罩gb2626预测试办理
更新:2025-02-01 07:07 编号:8622549 发布IP:183.17.124.160 浏览:45次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
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- 杯罩型口罩gb2626预测试办理
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详细介绍
详情请直接致电芳华/航天检测陈工!全球新冠疫情还在继续蔓延,口罩质量关乎生命健康!NTEK北测作为全球第三方综合检测认证机构,拥有全套先进的防护及医用口罩测试设备,为协助企业管控产品质量,控制风险,现实验室对全球开放,为口罩和熔喷布等材料的客户提供质量预测试。适用标准:GB2626,EN149,GB/T32610,YY/T0969,YY0469,GB19083,EN14683等。
具体送检要求如下:
口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试
检测原理:一定浓度及粒径分布的气溶胶,以规定的气体流量通过口罩罩体,气溶胶通过口罩罩体后,颗粒物浓度减少量的百分比来评价过滤效率。
适用标准:GB2626-2006、GB2626-2019、GB19083-2010、GB/T32610-2016、YY0469-2011、EN149:2001+A1:2009等。
测试样品量:3-20个;
检测周期:2-6个工作日。
口罩细菌过滤效率(BFE)检测
检测原理:在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子滤除的百分数。主要考察口罩材料对细菌的过滤效率。
适用标准:YY/T0969-2013、YY 0469-2011、EN 14683:2005、EN 14683:2019等。
测试样品量:3-15个;
检测周期:4-7个工作日。
口罩呼吸阻力测试
检测原理:将被测样品以气密方式固定在试验头模上,将通气量调至规定条件后,测定并记录zui大的呼气阻力和吸气阻力。
适用标准:GB2626-2006、GB2626-2019、GB/T32610-2016等。
测试样品量:8-10个;
检测周期:2-5个工作日。
口罩死腔测试
检测原理:将被测样品固定在试验头模上,测试从前一次呼气中被重新吸入的二氧化碳气体的体积分数。
适用标准:GB2626-2006、GB2626-2019EN149:2001+A1等。
测试样品量:3-5个;
检测周期:3-5个工作日。
口罩泄露率测试系统
检测原理:在规定条件下,使用者戴上口罩后做规定动作后,吸入环境空气中颗粒物的情况。主要考察口罩的过滤效率,以及口罩和人脸的贴合密合性。
适用标准:GB2626-2006、GB 2626-2019等。
测试样品量:10-15个;
口罩合成血液测试
检测原理:将合成血液以一定压力喷向口罩,模拟口罩被穿孔血管血液喷溅的场景,查看是口罩内侧否出现渗透,测试口罩是否拥有防渗透能力。
适用标准:GB19083-2010、YY0469-2011、EN 14683:2005、EN 14683:2019等。
测试样品量:3-32个;
检测周期:3-7个工作日。
微生物实验
微生物实验室拥有较为齐全的检测设备,可满足三、四级病源危害的检测需求。
微生物指标主要考察,口罩产品在一定条件下,培养后检出的大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌等细菌菌落情况。
注:
①口罩测试样品量及检测周期,根据检验项目具体情况而定;
②口罩如需预处理,检测周期需增加3-4天;
③送检样品一定要注意包装完好,确保无菌取样及分装。
详情请直接致电航天检测技术(深圳)有限公司
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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