出口资质与材料是什么?如何取得办理资质
更新:2025-01-23 10:07 编号:8645437 发布IP:113.87.139.12 浏览:193次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务商商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞祥安实业有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
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- 关键词
- 出口;资质;材料;办理
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
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详细介绍
除常规的箱单发票外,国内出口贸易企业需具备的资质和材料:
1. 营业执照(经营范围有相关经营内容)。
2. 企业生产许可证(生产企业)。
3. 产品检验报告(生产企业)。
4. 医疗器械注册证(非医用不需要)。
5. 产品说明书(跟着产品提供)、标签(随附产品提供)。
6. 产品批次/号(外包装)。
7. 产品质量安全书或合格证(跟着产品提供)。
8. 产品样品图片及外包装图片。
9. 贸易公司须取得海关收发货人注册备案。
10.国内出口口罩生产企业资质证明
生产属于医疗器械管理的口罩用于出口,中国海关不需要企业提供相关资质证明文件,但一般进口国会要求生产企业提供产品三证,以证明该进口的商品在中国已合法上市,具体如下:
1.营业执照(经营范围包含有医疗器械相关,非医疗级别的物品不需要)。
2. 医疗器械产品备案证或者注册证。
3. 厂家检测报告(合格证)。
生产企业有进出口权,可以自行出口,如没有进出口权,可以通过外贸代理进行出口销售。
内贸企业做出口需要取得的基本资质
1.向市场监管部门取得营业执照,增加经营范围“货物进出口、技术进出口、代理进出口”。
2. 向商务部门取得进出口权,可直接在商务部业务系统统一平台
(http://iecms.mofcom.gov.cn/)申请,网上提交材料。
3. 向外汇管理局申请取得开设外汇账户许可。
4. 办理进出口货物收发货人海关注册登记。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验研究、NMPA、FDA、510K、CE-MDR/IVDR、欧代、加拿大MDL、检验检验等一站式服务 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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