办理深圳二三类医疗器械备案需要准备哪些材料

更新:2024-09-30 07:00 发布者IP:113.87.12.181 浏览:1次
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二类医疗器械 三类医疗器械
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代办类:代办医药器械经营许可,代办医疗器械经营备案二类三类医疗器械备案时间及费用

三类医疗器械经营许可证需要准备哪些资料,以及办理的条件是什么?

1、经营场所使用面积应当不小于40平方米,法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的,经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的,经营场所使用面积应当不小于10平方米。

2、仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌医疗器械的,仓库应当在同一建筑物内,使用面积应当不小于200平方米。

3、质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业,大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员等其他相关申请条件。

一手资源代办医疗器械资质,有长期在业内的办事人员,服务过多家企业,对办理流程及审核规则烂熟于心,特殊渠道办理,加急审核等,可提供人员及仓储地址,走量价格

 


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