在修订的新标准中,过滤效率项目进行分级,由过去的统一的≥95 ,明确为1级≥95 、2级≥99 、3级≥99.97三个级别,且修订的新标准规定此类医用防护口罩只适用于医用环境中。
在GB19083-2010医用防护口罩技术要求中,由于其指定医用环境使用,其过滤效率主要是指过滤空气中漂浮的非油性颗粒物,包括带有性的唾液液、飞沫、分泌物等。医用防护口罩的过滤元件通过五个工作原理来阻隔污染物,其原理包括拦截效应、扩散效应、重力效应、惯性效应、静电效应,它们相互影响、相互作用来阻挡污染物。
在修订的新标准中,过滤效率项目进行分级,由过去的统一的≥95 ,明确为1级≥95 、2级≥99 、3级≥99.97三个级别,且修订的新标准规定此类医用防护口罩只适用于医用环境中。
在GB19083-2010医用防护口罩技术要求中,由于其指定医用环境使用,其过滤效率主要是指过滤空气中漂浮的非油性颗粒物,包括带有性的唾液液、飞沫、分泌物等。医用防护口罩的过滤元件通过五个工作原理来阻隔污染物,其原理包括拦截效应、扩散效应、重力效应、惯性效应、静电效应,它们相互影响、相互作用来阻挡污染物。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |