口罩盐性过滤效率是什么
2025-01-03 09:00 183.17.127.205 16次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥1999.00元每个
- 关键词
- 口罩盐性过滤效率是什么;口罩油性预测试;口罩呼气阻力预测试;
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
近几年,细颗粒物(PM2.5)逐渐被普通百姓认识,空气污染逐渐成为社会热点。PM2.5是指环境空气中空气动力学当量直径小于等于2.5微米的颗粒物[1]。长时间悬浮于空气中,其在空气中含量浓度越高,代表空气污染越严重。PM2.5只是地球大气成分中含量很少的组分,但它对空气质量和能见度等有重要的影响。与较粗的大气颗粒物相比,PM2.5粒径小,面积大,活性强,易附带有毒、有害物质(例如,重金属、微生物等),且在大气中的停留时间长、输送距离远,对人体健康和大气环境质量的影响更大。
随着我国的工业化进程不断发展,空气污染问题逐渐增多,雾霾天数越来越多,佩戴过滤式口罩能有效过滤吸入肺部的空气,行人、医务人员和工厂工人需要隔离灰尘、病菌和有毒气体均需选用合适的口罩。针对各行各业人员的不同需求,国家制定了不同的口罩标准用以规范口罩市场。随着人们日常佩戴口罩越来越多,GB/T32610—2016《日常防护型口罩技术规范》应运而生。国内常见的口罩标准还有强制性标准GB 2626—2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》和GB19083—2010《医用防护口罩技术要求》。其中的过滤效率是极其重要的测试项目,过滤效率,是指在规定条件下,口罩罩体滤除颗粒物的能力,用百分数表示。防护效果,是指在规定条件下,口罩阻隔颗粒物的能力,用百分数表示。以下就此三个标准过滤效率技术要求和检测方法做出对比分析。
2 国内常用过滤式口罩过滤效率技术要求和检测方法
2.1 日常防护类口罩GB/T 32610—2016
GB/T32610—2016《日常防护型口罩技术规范》[2]适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。此标准不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品,也不适用于婴幼儿、儿童呼吸防护用品。
GB/T 32610—2016测试常用仪器是美国TSI 8130自动滤料测试台。标准中要求的过滤效率分级和要求见表1。
在GB/T32610—2016中,分别对油性介质和盐性介质进行试验,当两种气溶胶均满足要求后进行评级,根据过滤效率分为:Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级。譬如,口罩对盐性介质和油性介质过滤效率都≥95%,则过滤效率为Ⅱ级。油性介质是DEHS或其他适用油类,如:石蜡油,盐性介质是NaCl,浓度均不超过30mg/m?。测试开始后,按照采样频率≥1次/min记录试样的过滤效率数据,一直持续到口罩罩体上颗粒物加载至30mg为止,以小值作为该试样的过滤效率。GB/T32610—20165.5.2中还规定:当口罩防护效果级别为A级,过滤效率应达到Ⅱ级以上;当口罩防护效果级别为B级、C级、D级,过滤效率应达到Ⅲ级及以上。
2.2 呼吸防护用品:自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB 2626—2006
GB2626—2006《呼吸防护用品:自吸过滤式防颗粒物呼吸器》[3]适用于防护各类颗粒物的自吸过滤式呼吸防护用品。本标准不适用于防护有害气体和蒸气的呼吸防护用品,不适用于缺氧环境、水下作业、逃生和消防用呼吸防护用品。
GB 2626—2006主要是针对对象为产业用人群,是用来防护在生产作业环境中的非油性粉尘颗粒物以及油性颗粒物。GB2626—2006测试常用仪器是美国TSI 8130自动滤料测试台,其中随弃式面罩过滤元件过滤效率的级别和要求详见表2。
更多详情联系航天检测技术深圳有限公司
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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