折叠口罩盐性颗粒物快检

2024-12-29 09:00 183.17.125.151 2次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥1999.00元每个
关键词
口罩盐性颗粒物快检
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
联系电话
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手机
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经理
陈鹏  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

产品简介

 

   ZR-1310型盐性气溶胶发生器是利用collison喷嘴将特定浓度NaCl溶液雾化干燥后产生特定粒径和浓度气溶胶的专用仪器,内置洁净空气压缩机、干燥装置和多喷嘴调节阀,静电中和器,输出气溶胶浓度在100L/min~1000L/min空气流量下,可达到100μg/L~10μg/L,输出气溶胶粒径范围为0.02~2μm,适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、过滤器厂家等对口罩、滤料及过滤器的检测。

    ZR-1310型盐性气溶胶发生器与ZR-1006型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪配合使用,用来检测口罩或熔喷布的颗粒物过滤效率(PFE)以及气流阻力。



ZR-1310型盐性气溶胶发生器
 


ZR-1006型 口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪
 

执行标准

GB/T 32610-2016   日常防护型口罩技术要求

GB/2626-2006      呼吸防护用品―自吸过滤式防颗粒物呼吸器

GB/T6165-2008     空气过滤器性能试验方法 效率和阻力

技术特点

独立和外接双高压气源设计,气流稳定,颗粒物输出均衡;

可产生气溶胶粒径的范围较大,可产生亚微米级、微米级粒径;

气溶胶浓度可调,可调节范围较大;

产生颗粒物静电中和,减少气溶胶输送损耗,保证检测结果准确。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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