口罩要如何出口

据统计：“疫情当前，理想状态下预估每个月，全球需要2100亿只口罩”，小编算了下，连起来能绕地球9圈，是某飘飘的3倍~

那么目前全球月产量是多少呢？不到400亿。

这么多口罩从哪来？靠中国。

目前中国供给了90%以上的口罩，但就当前疫情来说，口罩市场仍然一片广阔。比亚迪已经成为了Zui强口罩巨头，与之相比的是，仍然还有很多口罩生产友商不得其法，因为各种各样的不规范被海关拒之门内。

非医用口罩出口需要的资料：

1.箱单
2.发票
3.合同
4.报关单
5.电子委托
6.非医用声明
7.产品检验报告
8.产品合格证图片
9.产品图片和包装图片

货物报关流程：

1.货物送到空运仓库或者码头后
2.货物申报
3.提交报关资料给到海关
4.海关出放行条
5.货物放行

非医用口罩出口的要求：

一、检测要求
1.需要正规第三方的检测报告(CMA 或CNAS)

电将军检测报告合格示例

2.检测报告依据标准为检测口罩的民用标准非企业标准。

3.检测报告里面内容不可按照医用口罩标准去进行检测。

4.检测报告的里面的产品型号以及样式必须和出货的产品对应(外观以及合格证)

5.如果检測报告有型号则需要在产品外包装或者是合格证上面印刷。

6.CE报告的生产厂家如果没有在商务部白名单内，提供的CE报告可能是假证。一定要注意此条。（想要申请白名单，请前往商务部网了解通知）

商务部相关通知

二、关于口罩合格证标准要求(缺一不可) :

电将军合格证合格示例

1.产品名称(按照检查报告上面品名写，备注是医用还是非医用》
2.执行标准(按照第三方检查报告的执行标准)
3.生产日期
4.保质期
5.生产厂家(详细信息)
6.生产批次
7.合格证上面必须为公司章
8.合格证不可以是A4纸打印出来贴上去(通常为小卡片)
9.产品规格以及型号
10.成分含量

三、产品要求(外包装以及印刷要求)

1.产品不可以印刷FDA认证标志。(如遇到海关查验很大机率被判定为医用)

错误示范

2.产品可以印CE标志，CE证书必须要是正规的，是按照民用标准(EN149:2001)，并且生产厂家在商务部白名单内，否则可能为假证,不允许印刷。

3.产品不可以为透明简易PET包装:必须为彩盒包装或者彩袋包装，并且彩盒包装里面每一个小盒子需要有合格证。

电将军口罩包装合格示例

4.产品上面如印刷不要印刷涉及到所有医用的英文，尽量避免。

5.产品不允许印FE或者VFE>95%，彩盒或彩袋及合格证上不要印“细菌”“病毒”过滤功能，不管是高效过滤还是>95过滤。Bacterial细菌， Viral病毒请记住!因为民用口罩的执行标准是不会检测这两项的。

6.彩盒以及合格证上面一定要有非医用标识。

7.特别注意: GB2626-2006-般是用在KN95口罩的，如果一次性平面口罩印了这个标准，那将也判定为不合格，会被认为执行标准有误。

8.外包装必须是空白新纸箱。

四、关于CE认证的真伪辨别

也许已经有朋友中招了，花了大价钱去获取CE认证结果发现是假的，被欧洲市场拒之门外。到底如何区分CE认证真伪呢？干货来了！鼎汇直接带大家去欧盟网址内查询核对，妖魔鬼怪无所遁形！

医疗器械类的，查询网址如下：
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34

个人防护用品类的，查询网址如下：
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501

只要一对比就可辨出真伪，正确有效的CE证书，可参考下图。

CE证书正确示例

当然，想要了解其他品类的认证，从下面网址前往对照分类查询：
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.main

（PS：如果网址未成功跳转，请在注意网址中加上横杆！）

以上就是口罩出口的相关事项，希望各位口罩生产友商能够早日为2100亿个口罩需求作为贡献！有相关问题或需要随时咨询