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杯型口罩国标GB2626-2019标准7月1号实施

更新:2024-05-08 07:07 发布者IP:183.17.124.120 浏览:2次
发布企业
国瑞中安集团CRO机构商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
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5
主体名称:
巨匠检验技术创新(深圳)有限公司
组织机构代码:
91440300MA5D96KA2F
报价
人民币¥1000.00元每
关键词
口罩检测,杯型口罩,口罩快检,口罩新标准实施
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

GB 2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗物呼吸器,标准的修订版本GB 2626-2019 《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》已于2019年12月31日正式发布,计划于2020年7月1日正式实施,新标准增加了呼吸器材料、产品可拆卸部件的泄漏性检测方法等要求。

 

我司可为口罩等企业办理以下证件

1.口罩/喷熔布国内外检测报告;

2.口罩等医疗用品检测报告(带cnas标志);

3.口罩类产品压力差,呼吸阻力,血液穿透,盐性,油性颗粒物过滤效率等快速检测;                                                     

4.欧盟CE认证(民用ppe授权,医用mdd授权);

5.FDA注册(付完年金费后下周拿证);  

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新标佳中GB2626-2019检测方法:

6检测方法

6.1表观检查

根据各技术要求的需要(参见附录A在进行实验室性能检测前应对样品进行目测外观检查

6.2

预处理

6.21温度湿度预处理

621.1样品数量及要求

2个末处理样或其他检测方法所要求的数量

62.12检测设备

检测设备应符合以下要求

a)高温试验箱技术性能应符合GB/T11158的要求

b)低温试验箱技术性能应符合GB/T10589的要求

)湿热试验箱技术性能应符合GB/T10586的要求

6213检测方法

将样品从原包装中取出顺序按下述条件处理

a在(38士25C和(5土5)%相对湿度环境放置(24士1)h

b)在(0士3)C干燥环境放置(24士1)h

c)在(303)C环境放置(241)h

采用的预处理方式应避免产生热冲击,使样品温度恢复至室温后至少4h再进行后续预处理或检测。


所属分类:中国商务服务网 / 检测服务
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注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
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