防护口罩预测试欧标和国标的区别
更新:2025-02-03 07:07 编号:8697014 发布IP:183.17.124.120 浏览:73次- 发布企业
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详细介绍
随着国外疫情的蔓延,各国防疫物资不足的问题十分突出。作为制造大国,中国成为各国采购防疫物资的,当下需求量大的“口罩过滤效率测试仪”用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的试验,又称为颗粒物防护效果和过滤效率测试仪、颗粒物过滤效率试验仪等。过滤效率,是口罩重要的性能之一。不同的口罩,具有滤粉尘、有毒气体以及病菌等功效,过滤效率的高低,直接反应口罩质量的好坏。
参考标准:
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求
GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求
GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范
GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
YY 0969-2013一次性使用医用口罩
YY 0469-2011 医用外科口罩
ISO-29463 清除空气中微粒用高效过滤器和过滤介质
组成部分:
1.气溶胶发生器:主要用于需要高浓度气溶胶的试验,使用0.3um的NACL标准粒子,发出的主要粒子粒径范围≥0.3um,占总数的70%以上,可以持续稳定的产生气溶胶。给滤料的上游,提供测试的粒子。
2.粒子计数器
主要用于监测被测滤料的上下游粒子浓度,得出被测滤料的效率。
3.压差传感器
主要用于测试被测滤料在一定试验流量下的压差(或者阻力)。
4.不锈钢夹具
主要用于被测滤料的压紧和密封。
5.抽气泵
主要用于通过滤料的试验流量,流量稳定,绿色节能,振动噪音小。
6.电器控制及软件
设备的电路控制及操作,软件的运算及数据处理,上游浓度的稳定性判断,操作控制,参数设置。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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