北斗GPS平台交通部认证检测流程是什么费用详询航天检测
北斗GPS平台过检概述
相关标准有:JT/T 796-2011,JT/T 808-2011和JT/T 809-2011。
北斗GPS平台过检企业资质要求
《电信增值业务许可证》、《计算机信息系统安全等级防护三级证书》
以上两项资质证书的办理可以和过检工作进行,办理周期较长,需尽早办理。
北斗GPS平台过检准备工作
一、至少一台服务器并托管在IDC机房。服务器的参考配置如下:8核16G内存1T的硬盘空间。机房好选择电信和联通的双线机房,至少保证是电信机房,因为压力测试的时候检测中心使用的电信及电信通宽带。压力测试期间带宽好保证在独享20M或以上,好能临时升级到100M。IDC机房应当符合信息安全等级保护三级要求。
二、至少10台车辆,每台车都必须安装已通过部标的车载终端,并必须加装摄像头及麦克风。检测时必须确保至少10辆车在线,且有车速。
三、联系3家运营公司,拿到公司全称、经营许可证号等等信息,至少25个驾驶员信息(比车辆数多10个)。
四、与地图公司签定地图使用授权书。
五、准备纸质版报名材料(加盖公章、骑缝章),交至中国交通通信信息中心,通过后领取平台编号,过检时使用该编号测试。具体(部标过检\部标认证)材料包括:申请函;符合性检测申请材料-企业监控平台;变更授权函模板;检测及审查联系方式;变更申请函模板;须知:程式化初检规定
北斗GPS平台过检流程
1、服务器准备并托管到IDC机房
2、平台搭建(需提供服务器远程管理账号信息)
3、车辆设备安装及测试
4、兴远达GPS平台培训及过检培训
5、符合性资料审查、
6、功能检测:检测平台功能项是否满足要求
7、功能复检:对平台关键功能的复查
8、运行检测:上级平台、送检平台、终端联合测试
9、809流程检测,809协议流程检测
10、808及809协议检测,808/809通讯协议检测
11、压力测试
北斗GPS平台交通部认证检测流程周期费用
2024-11-29 07:07 183.17.124.47 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 北斗GPS平台交通部认证检测流程周期费用
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 韩国MFDS认证中产品证书对医疗器械制造商的重要性在韩国MFDS认证过程中,产品证书对医疗器械制造商来说具有至关重要的作用。MFD... 2024-11-29
- 医疗器械韩国MFDS认证中独立审核机构的认证费 用和费 用结构是怎样的?韩国MFDS认证医疗器械的审核费用和费用结构通常包括多个组成部分,具体费用取决于... 2024-11-29
- MFDS注册医疗器械的申请资格条件韩国MFDS(食品药品安全处)注册医疗器械的申请资格条件明确规定了医疗器械制造商... 2024-11-29
- 医疗器械申请在韩国注册MFDS的合规要求在韩国,医疗器械申请MFDS(韩国食品药品安全处)注册时,制造商需要遵循一系列合... 2024-11-29
- 医疗器械在韩国进行MFDS认证中的安全性审查流程和要求在韩国,医疗器械的安全性审查是MFDS(韩国食品药品安全处)认证流程中的重要组成... 2024-11-29