鱼型口罩如何办理韩国KC认证需要多久

鱼型口罩出口韩国必须要做FC认证吗？

　　Zui近一段时间问到口罩出口韩国的FC认证的人特别多，我可以肯定的告诉那些鱼型口罩出口商，韩国没有FC这个认证，口罩出口韩国只有KC认证或者KFDA认证

　　韩国卫生福利bai部（MinistryofHealthandWelfare，MHW），简称卫生部du，主要负责管食品、药品、化妆品和医疗器械的管理，是Zui主要的卫生保健部门。

　　依照《医疗器械法》，韩国卫生福利部下属的食品药品安全部（MinistryofFoodandDrugSafety，MFDS）负责对医疗器械的监管工作。

　　韩国医疗器械法把医疗器械分为4类（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ），这种分类方法与欧盟对医疗器械的分类方法非常相似。

　　Ⅰ类：几乎没有潜在危险的医疗器械；

　　Ⅱ类：具有低潜在危险的医疗器械；

　　Ⅲ类：具有中度潜在危险的医疗器械；

　　Ⅳ类：高风险的医疗器械。

　　医疗器械分类依据：危险程度、与人体的接触面积和接触时间、产品的安全性和有效性。

　　扩展资料

　　我国食品药品监督管理局的主要职责：

　　（一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民负总责的机制。

　　建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。

　　（二）负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。

　　负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。

　　（三）负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。

　　拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。

　　（四）负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。

　　（五）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。

　　（六）负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。

　　（七）负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作。推进诚信体系建设。

　　（八）指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为，完善行政执法与刑事司法衔接机制。

　　（九）承担国务院食品安全委员会日常工作。负责食品安全监督管理综合协调，推动健全协调联动机制。督促检查省级人民履行食品安全监督管理职责并负责考核评价。

　　（十）承办国务院以及国务院食品安全委员会交办的其他事项。