灯具需要做3C认证么? 灯具需要做什么认证
更新:2025-02-03 10:07 编号:8729434 发布IP:113.87.139.79 浏览:329次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务商商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞祥安实业有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
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详细介绍
3C认证的全称为“强制性产品认证制度”,它是各国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证,就是中国强制性产品认证制度,英文名称ChinaCompulsory Certification,英文缩写CCC。
中国政府为兑现入世承诺,于2001年12月3日对外发布了强制性产品认证制度,从2002年5月1日起,国家认监委开始受理第1批列入强制性产品目录的19大类132种产品的认证申请。
灯具属于3C认证目录10“照明设备”大类,其中包含的小类有:嵌入式灯具、固定式通用灯具、可移式通用灯具、水族箱灯具、电源插座安装的夜灯、地面嵌入式灯具、管形荧光灯镇流器、管形荧光灯用交流电子镇流器、放电灯(管形荧光灯除外)用镇流器、放电灯(荧光灯除外)用直流或交流电子镇流器、LED模块用直流或交流电子控制装置。
在以上范围内的灯具是必须要做3C认证的,不做3C认证是不允许在市场上流通销售的,下来为大家介绍以下灯具3C认证的流程、周期及费用。
3C认证标识
灯具3C认证流程
1、申请受理。收到3C认证请求的申请后,CQC向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送相关文件和材料。CQC发送相关收费和通知。申请人按请求将材料提供到CQC。申请人付费后,按请求填写付款凭证。
2、材料检查。在材料检查阶段,产品认证工程师需申请单元划分。单元划分后,若需样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,通知申请人向相应的检测机构发送样品接纳通知。
3、送样的样品接纳。样品由申请人直接送达指定的检测机构。申请人付费后,请按请求填写付款凭证。检测机构对收致电的样品验收,填写样品验收报告,关于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。
样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报CQC。CQC收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开端。
4、样品测试。样品测试过程中,关于呈现的不契合项,申请人应按照样品测试整改通知整改。样品测试完毕后,检测机构填写样品测试结果通知。检测机构还将实验报告等材料传送至CQC。
5、工厂检查。关于需求工厂检查的申请,检查处组织工厂检查。
6、合格评定。产品认证工程师对各阶段的结果搜集整理后,初评。合格评定人员对以上结果复评。
7、证书批准。主任签发证书
8、证书的打印、领取、寄送和管理。申请人打印领证凭条,自取或请求寄送证书。
3C认证审厂要求
1.职责与责任
质量负责人(至少一名,且能与公司高管理层直接沟通)
认证联络员(接待认证老师)
认证技术负责人(审厂是需在现场)
2.文件与记录
采购、生产、销售记录
生产设备操作说明书
采购及关键元器件控制
生产过程控制(生产过程说明)
3.检测实验的仪器设备与人员
如:耐压仪、接地电阻检测仪、卡尺、万用表等
4.不合格产品的控制
需要对不不合格产品进行处理并查找问题原因做出修改,防止问题出现
5.认证产品的一致性要求
送检产品需要与后续在市面上销售的产品保持一致。
灯具3C认证费用
测试费:根据产品实际情况而定
3C认证周期为2个月
详情可咨询
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验研究、NMPA、FDA、510K、CE-MDR/IVDR、欧代、加拿大MDL、检验检验等一站式服务 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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