KN95口罩过滤效率检测
更新:2025-02-06 07:07 编号:8743623 发布IP:183.17.51.25 浏览:133次- 发布企业
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- 人民币¥1000.00元每
- 关键词
- 口罩检测,口罩过滤效率检测,口罩油性盐性颗粒物检测,口罩快检
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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详细介绍
佩戴口罩能有效过滤吸入肺部的空气,行人、医务人员、工厂作业人员需要隔离粉尘、和有毒气体时,选用合适的口罩是非常重要的。防护性过滤式口罩能够有效地过滤掉空气中有害物质。
目前我国市场上流通的口罩类型很多,包括防粉尘、防有毒气体、防病菌等防护性过滤口罩,针对各个行业人员的具体需求,国家出台了相应的口罩标准以规范国内口罩市场。我国实施的防护型过滤式口罩标准大多是强制性产品标准,过滤效率是其重要的检测项目,研究防护性过滤式口罩的过滤效率至关重要。
01口罩分类及标准比较
口罩按不同的过滤性能可分为N类和P类(或KN类和KP类),N(或KN)类只适用于过滤非油性颗粒物,P(或KP)类适用于过滤油性和非油性颗粒物。
对于盐性颗粒物过滤效率的检测均使用NaCl气溶胶,而对于油性颗粒物过滤效率的检测一般使用DOP或石蜡油或其他性质相当的油类颗粒物。
02过滤机理(1)布朗运动:由于微粒尺寸太小,易受到其他气体分子的不断撞击,造成它们的运动轨迹是无规则的布朗运动而吸附于纤维表面,粒子越小,效应越强。
(2)拦截:微粒尺寸太大,无法穿透纤维的空隙,进而由纤维表面直接捕捉,对粒径越大的粒子效果越好。
(3)惯性冲击:不同质量的微粒,加上高速度,产生了不同的惯性,使微粒无法随空气流绕开滤料表面而离开流力线,碰撞纤维表面而掉落,对质量越大及速度越快的粒子,作用力越强。
(4)静电吸附:为纤维带电,诱使极细微粒吸附于纤维表面,对粒径越小、质量约轻的粒子来说,较易被吸引。
(5)沉降作用:由微粒自身的重力引起的直接沉降,而被滤料捕获,质量越大机会越多。
检测方法采用GB2626-2006和NIOSH标准检测过滤效率时,检测流量为(85±4)L/min,若采用多层过滤原件,应平分流量。GB2626-2006采纳了NIOSH 42 CFRPart84中关于呼吸器加载测试的要求和方法。要求对于所有自吸过滤式防颗粒物呼吸器,加载量不能小于200mg。对于防油性颗粒物呼吸器过滤元件的检测,GB采纳了NIOSH42CFR84中P类过滤元件的检测方法,除了要求加载到200mg之外,还要求在整个加载过程中,过滤效率不能出现下降趋势。
在Zui大加载量方面NIOSH42CFR84中N和R类产品的测试只需要加载到(200±5)mg,若采用多层过滤元件,则应平分加载量。对于P系列产品NIOSH的表述如下:通过加载测试获取测试对象Zui低的过滤效率或者加载持续到(200±5)mg的加载量。如果当加载量达到(200±5)mg并且过滤效率出现下降时,加载测试应持续到过滤效率停止下降为止,Zui大加载量为(415±5)mg。
如上表所示,NIOSH设定了加载初始判定区间、加载量增加间隔和Zui大加载量区间。从加载初始判定区间开始判定,如果在初始判定区间判定过滤效率没有停止下降,则以一定的加载增量为间隔寻找下一个判定区间,如果在下一个判定区间判定过滤效率也没有停止下降则需要再寻找下一个判定区间,以此类推,直到加载量达到Zui大加载量为止进行Zui终判定。
专业办理检测认证,口罩快检(PFE、压力差、呼吸阻力,血液穿透等当天可出测试结果)
办理正规出口认证,欧盟CE证书.欧标EN149 EN 14683
新版本国标GB2626检测报告CANS CMA 等等
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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