电源适配器质检报告怎么办理
2025-01-08 07:07 183.17.126.15 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电源适配器质检报告怎么办理
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
电源适配器质检报告办理找芳华检测;电脑电源供应单元 (英语: PC Power supply unit ,常直接以电源供应器称之,简称PSU或电源 )香港又称火牛,(乃电牛也,电力供应者,源于早期变压器造型似牛) 。电源适配器产品需要在各大网上商城上销售需要办理质检报告。
电源适配器质检报告产品样图
电源适配器质检报告检测标准
电源适配器质检报告办理检测标准gb4943检测,gb4943是中国通用家用电器产品检测标准,意思就是只要产品属于家电类产品的行列,都可以采用此标准进行检测!
电源适配器:检测项目必须包括:标签及说明书检查(包含标签擦拭及内容检查)、抗电强度!
电源适配器质检报告办理流程
【准备样品】—【填写测试申请表】—【快递样品与申请表】—【接收样品及申请单】—【确认信息、报价】—【客户汇款】—【开始测试】—【发送检测报告、快递发票】
上文由芳华检测编辑整理发布,如果您有任何检测认证的需求或者疑问请联系!
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- DRAP认证申请所需资料的详细说明在巴基斯坦申请DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPak... 2025-01-08
- 巴基斯坦DRAP认证医疗器械的申请程序在巴基斯坦,医疗器械的注册和认证由**巴基斯坦药品管理局(DRAP,DrugRe... 2025-01-08
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP注册的风险评估策略在巴基斯坦,医疗器械的注册由巴基斯坦药品管理局(DRAP,DrugRegulat... 2025-01-08
- DRAP注册一类医疗器械的审批过程概述DRAP注册一类医疗器械的审批过程概述在巴基斯坦,医疗器械的注册由巴基斯坦药品管... 2025-01-08
- DRAP注册一类医疗器械的申请流程在巴基斯坦,医疗器械的注册由巴基斯坦药品管理局(DRAP,DrugRegulat... 2025-01-08