移动电源质检报告怎么办理
2025-01-09 09:00 183.17.126.15 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥1999.00元每个
- 关键词
- 移动电源质检报告怎么办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
移动电源作为非常实用的产品,被消费者广泛实用,也造成了市场上质量参差不齐的情况,移动电源安全事故时有发生。为了规范移动
源产品质量,倍受瞩目的我国首部移动电源(充电宝)国家标准——GB/T35590-2017《信息技术便携式数字设备用移动电源通用规范》在去年正式发布,并于2018年7月1日正式实施。
移动电源质检报告新国标标识要求:
1、移动电源名称、型号;
2、制造商名称、商标或标识标志;
3、额定输入电压及电流、额定输出电压及电流;
4、额定容量;
5、电池或电池组种类及额定容量;
6、多输出端口,需标识同档输出电压的总电流值,并且在每个输出端口附近标上该端口的额定输出电压及电流。实际输出电压应在±5%内,纹波应不大于200mV。
移动电源质检报告办理流程
1、咨询客服,确定检测项目及费用。 2、快递样品或直接送样品至Promise实验室 3、填写委托测试申请表并安排款项。4、实验室安排测试,出报告。
四、申请周期
在完成所有测试项目的情况下,常规移动电源产品申请周期为:3-4周(可加急)
具体详情联系航天检测技术深圳有限公司
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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