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产品的质检报告办理作用以及具体办理流程

更新:2024-05-05 09:00 发布者IP:183.17.50.229 浏览:1次
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国瑞中安集团-全球法规注册商铺
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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产品的质检报告办理作用以及具体办理流程
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CHENYINGJUN-05

产品详细介绍

现场检查


1. 检查前准备

1)确定所需的测试文件和客户文件

2)确定所需的测试的外部设备及所需的套数(高压仪、接地仪、功率仪、转速表、噪音表、变频仪等)

3)确定所用的电压和频率

4)确认设备是否校正及有效期是否有效

5)确定煲机的测试环境和设备

2. 包装检查

1)外箱及内箱,注意唛头和包装的方法和数量

2)检查彩盒

3)检查外箱,内箱和彩盒的密封封条是否牢固,没有损坏

4)检查配件

5)包装材料包括说明书,保修卡,服务卡等上面的内容是否和产品相一致,可参考文件

提醒:

说明书等包装材料上的语言是否符合销售国语言

要特别留意有没有遗漏相关的配件,检查配件与说明书和彩盒上的描述的一致

检查锋利的边缘和点

说明书应为正确使用该产品提供必要的指导(包括安装、使用、清洗、用户维护保养等)

3. 安全性检查和测试检查

1)产品有没有锋利的边和角

2)电源线有没有破皮和露铜(特别注意电源线的出口处)

安全测试标准可参照



所属分类:中国商务服务网 / 质检报告
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经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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