蓝牙EMC检测报告办理机构

更新:2024-05-29 07:07 发布者IP:183.17.127.6 浏览:1次
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航天检测技术(深圳)有限公司
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蓝牙EMC检测报告怎么办理,蓝牙EMC检测机构
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产品详细介绍

 蓝牙模块EMC安规测试可直接找深圳检测机构申请办理,我司是EMC检测机构。蓝牙模块,是一种集成蓝牙功能的PCBA板,用于短距离无线通讯,按功能分为蓝牙数据模块和蓝牙语音模块。蓝牙模块是指集成蓝牙功能的芯片基本电路集合,用于无线网络通讯,大致可分为三大类型:数据传输模块、蓝牙音频模块、蓝牙音频+数据二合一模块等等。一般模块具有半成品的属性,是在芯片的基础上进行过加工,以使后续应用更为简单。蓝牙模块想要出口就需要办理EMC测试。


不知道什么蓝牙EMC合规性要求。向主机产品添加蓝牙时的EMC合规性似乎很简单。对其他人来说是一场合规噩梦。在您的产品中添加蓝牙后,您的产品需要重新评估其合规性。这种使用良好的技术的简单添加可以导致额外的测试。可能需要解决诸如标签要求之类的其他考虑因素。

大多数公司都没有意识到他们应该重新测试。具有非故意RF组件的EMC测试组件。为任何产品添加新电路即使它具有预先存在的认证,也可能会改变产品。它仍然需要证据表明整个组合单位符合要求。有时这是一个完整的测试程序或通过预合规测试结果。无论是方法还是显示都没有不利的EMI相关影响,即导致不符合限制。为什么现在有这么多公司将蓝牙融入其产品中?我们知道答案“蓝牙一切都好”。

在产品中添加蓝牙FCC认可的模块时,FCC符合FCC要求

对于北美(FCC)指引他们有什么被称为模块化审批某些类型的发射器。只要它们符合该类型变送器的要求,并且还符合FCC第15部分B部分,第15.212节-模块化变送器。如果蓝牙模块已经是FCC第15部分子部分C部分15.247模块化批准,那么通常不需要额外的测试。然而,应考虑设备内使用频率zui高的频率。现在大多数情况下是蓝牙模块本身的工作频率。考虑到这一点,考虑到FCC第15部分,子部分B部分15.109的频带的上限范围将改变。现在它将是12.5GHz(2.4GHz蓝牙的五次谐波)。

请记住,现有认证基于严格的zui终用途要求。这些包括天线类型和天线增益。如果改变这些参数,则使用更高增益的天线。然后它需要重新测试。或通过技术认证机构(TCB)进行许可变更申请。主机单元必须按照正常的FCC标签规则进行标记(FCC子部分A,第15.19节)。主机上还包括一个标签,上面写着“包含FCCID:' 蓝牙模块的FCC ID'”。任何带有故意散热器的产品的射频暴露都必须考虑符合FCC要求。蓝牙是使用现有模块认证的低功率发射器。它应该足以证明合规性或不需要通过豁免评估。

在产品中添加BluetoothICES认可的模块时,ICES符合EMC要求

加拿大合规,即创新,科学和经济发展(ISED)。它基于类似于FCC测试要求的测试。然而,有一些明显的区别。蓝牙模块测试通常符合ISED RSS-210。并且像FCC标签要求要求“包含IC ID:' 蓝牙模块的IC ID'”在主机单元上。这些标签要求可以发现在ISED RSP -100(-100RSP第3节,第11期,2016年1月)。主要区别在于RF暴露,没有基于RF功率的豁免。但是,由于发射机的功率很低,通常可以证明其合规性没有额外的测试。通过使用RSS-210测试报告中的输出水平以及与身体的预期距离来实现。

在产品中添加Bluetooth CE标记的模块时,符合CEEMC标准

与FCC和ICES模块化认证不同,CE没有此类规定。这意味着应重复进行无线电性能的辐射测试,如杂散发射。将蓝牙模块安装在主机中。但是,可以使用来自可信测试实验室测试报告的结果。避免重新测试或仅执行部分测试,例如测试的辐射RF组件。蓝牙无线模块必须符合EN 300328.其中包括无线电性能测试。一些测试包括射频功率测量功率,杂散发射,中等利用率(MU)因子,占用信道带宽,功率谱密度。这不包括主机与Radio模块的组合。标准的日期非常重要。根据RED,它必须是公认的当前日期参考。较早的EN300 328版本可能使用了随后 被修改或撤销的方法,并且不再被接受。 

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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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