美国商标专利局（以下简称USPTO）网站Zui新消息，于2020年6月12日正式宣告：因受2019新冠疫情影响，对部分商标申请进入优先审查程序，此政策于2020年6月16日正式生效。
根据此新政，对于适用于2019新冠病毒的医疗产品及服务的商标申请，USPTO将优先对其进行初步审查。此外，USPTO将免除此类申请的费用。
USPTO局长兼知识产权事务的副部长AndreiIancu表示：“发明家及企业家正夜以继日地工作，致力开发有助于预防、诊断、治疗或治愈2019新冠病毒的产品。同时，USPTO要加快对此类产品相关商标的申请初审、加快医疗及医学研究服务商标的申请，从而有助于提高和加快治疗的一切可能性与重要性。”
公告显示，要获得此新政策免除费用的资格，申请的产品必须经过美国食品及药物管理局(FDA)批准，具体小类如下两点：
1）药剂或医疗器械，即用于诊断测试的医疗器械、通风设备、个人保护装置（包括外科用口罩、医用口罩、护面罩、医用防护外衣及防护手套、）等具有防护、治疗或治愈、诊断测试用于预防/治疗2019新冠病毒的产品。包含但不限于临床试验的新药剂（IND）、新型药品（NDA）申请、临床实验设备豁免、生物制剂执照申请（BLA）、上市前批准（PMA）、或紧急使用授权（EUA），详细解读IND/ NDA / BLA / PMA / EUA定义，请参阅网站www.fda.gov
2）用于2019新冠病毒具有防护、治疗或治愈、诊断测试的医疗服务或医学研究。
如若申请被受理，会即刻分配申请单给专属审查律师，审查律师会在2个月内完成Zui终审查出公告，若出现OA驳回，申请人可通过快速通道（以电话或邮件方式）直接联系审查律师解明情况，公告期间30天内属于异议期间。
申请人若要申请此次政策的优先审查，需要在USPTO网站的TEAS板块中上传以下两个电子档证明文件：
1）包含Zui新授权申请号的申请表；
2）包含Zui新授权申请号的请愿书，请愿书中必须清晰列明事实陈述、以宣誓或声明作为依据、阐述申请的小类在上述小类范围内、符合邦联法规规定。由于USPTO将减免此申请费用，因此申请人上传文件时必须单选满足上述1）、2）的小类，提交或新增其他小类而产生的额外费用将不被减免。
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