一、需要做能效标识认证的产品
我国有六十几个能效标准，但需要能效标识的只有三十七个产品类别，我们只见到部分产品贴有这类标签。加贴能效标识要求确认产品是在我国能效标识产品目录内的，再由已获得此产品测试能力的备案实验室测试的报告为基础在中国能效标识网注册登记备案，并按要求把相应的文件寄送到管理中心。备案成功后方可在产品上根据备案的信息加贴能效标签。
能效标识认证产品目录
2024-11-26 07:07 113.87.139.245 6次
- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码：91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 能效标识认证，能效标识等级，中国能效备案
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网，优惠更多
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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