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大家都掌握，时下火爆的话题讨论探讨就是防尘口罩，口罩质量过关，产品可否依据检测，完满清关变为众多代理商关心的难点，那么防尘口罩合不合格十分大水准上取决于熔喷布合不合格，目前航天航空检测机构已具备熔喷布可吸入颗粒物过滤效率检验，可考虑到EN149:2001A1:2009和GB2626-2019标准。
熔喷布可吸入颗粒物过滤效率检验检测规范有EN149:2001A1:2009（en标准）和GB2626-2019（国家行业标准）
EN149:2001A1:2009标准检测Zui新项目重要有：外观及包装检测、产品质量检测、清除和杀菌消毒检验、应用型检验、泄漏性检验、可吸入颗粒物过滤效率检验、亲肤性检验、阻燃等级检验、死腔检验、头带检验、视野检测、呼闸阀外观及泄漏性检验、呼闸阀流量测试、呼闸阀抗拉力检测、带呼闸阀的呼吸摩阻检验、无阀呼吸摩阻检验、白云石阻塞检验、插接式一部分功能检测。
GB2626-2019标准重要检测Zui新项目有：外观检查、过滤效率、泄漏性、吸气摩阻、吸气摩阻、呼闸阀密闭性、呼闸阀维护机器设备、死枪、视野、头带、连接和连接预制构件、眼镜镜片、密闭性、易燃性性、清除和/或杀菌消毒、运用特性。
熔喷布可吸入颗粒物过滤效率检查仪配备专用盐性大气气溶胶发生器，可造成独特粒度分布和浓度值值的大气气溶胶。
配备多产品系列专用夹具，可用各类口罩的检测。
熔喷布做检测报告参照GB2626-2006标准检测,二零零九年8月1日一开始推行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准,规定了对可吸入颗粒物的防水级别分别为:KN90、KN95、KN100三个防水级别。对油性颗粒物的防水级别分别为:KP90、KP95、KP100三个防水级别。
医用防护口罩检测标准 要从2003年的SARS说起，GB19083－2003医用防护口罩技术要求在SARS严峻的形势下紧急制定，标准应用5年之后，经过大量实验验证以及对国内外相关标准归纳，对旧标准进行了修订，制定出现行的新标准GB19083—2010医用防护口罩技术要求，新标准参照了美国和欧洲等国的相关标准，结合我国的实际情况，对口罩的过滤效率及密合性等项目进行了更为具体的技术要求。
在修订的新标准中，过滤效率项目进行分级，由过去的统一的≥95 ，明确为1级≥95 、2级≥99 、3级≥99．97三个级别，且修订的新标准规定此类医用防护口罩只适用于医用环境中。
在GB19083－2010医用防护口罩技术要求中，由于其指定医用环境使用，其过滤效率主要是指过滤空气中漂浮的非油性颗粒物，包括带有性的唾液液、飞沫、分泌物等。医用防护口罩的过滤元件通过五个工作原理来阻隔污染物，其原理包括拦截效应、扩散效应、重力效应、惯性效应、静电效应，它们相互影响、相互作用来阻挡污染物。
这五种效应分别阻隔不同粒径的颗粒物，有的适合阻隔大颗粒物，而有的效应适合阻隔小颗粒物，综合起来，就会存在一种Zui难过滤的粒径颗粒物。医用防护口罩的过滤效率就是测试这种Zui难过滤的粒径颗粒物，得到一种Zui有效的测试结果。由于在医疗环境中，常常有带性的颗粒物漂浮在空气中，而这些颗粒物又不可能独立存在，它们往往依附于空气中的粉尘而形成气溶胶。而医用防护口罩正是利用其过滤元件的五种效应来过滤掉这些具有污染性的气溶胶。
GB19083－2010医用防护口罩技术要求原则上参照美国NI0SH42CFR－84，但由于其标准只适用于医环境，并没有油性颗粒物污染，此标准采用的过滤介质为非油性NaC1气溶胶，气流量控制在（85±2）I．/min，粒径控制在（0．075±0．020）Gm。拜恩检测作为专业口罩检测机构，可提供资质的口罩细菌过滤效率检测报告。
