个人防护型口罩的认证注册，这些口罩主要用于防尘和防雾霾等。
防尘口罩、防油烟口罩（学名：自吸过滤式防颗粒物呼吸器）一般为职业防护用。用于防雾霾效果更好。
（1）防尘口罩，主要防粉尘、烟、雾、微生物等。分为KN100，KN95和KN90等级。其中KN100等级可以有效预防超微粉尘率99.97%以上。
日用防护型口罩主要用于防雾霾和防尘。
（2）防油烟口罩，主要防油烟、油雾，可防粉尘、烟、雾、微生物等。分为KP100，KP95和KP90等级。其中KP100等级可以有效预防超微粉尘率99.97%以上。
（3）根据口罩样式可分为随弃式、复式半面罩型、全面罩口罩3种。
这些个人呼吸防护口罩需要强制性执行海关联盟技术法规TRCU 019/2011 个人防护品安全技术法规，申请EAC合格证书（TRCUcertificate）和 EAC符合性声明（TRCU Declaration） ；
TRCU 019/2011 EAC符合性声明（TRCU Declaration） 1D模式
要求文件：需要申请表，英文和俄文使用说明，样品和织物测试报告，以及有关材料的信息（材料成分百分比含量）。产品照片，产品标签；
海关联盟境内申请公司-（海关联盟代表公司信息-进口商企业法人营业执照（Огрн）扫描件，税务登记证（ИНН）扫描件，,公司详细信息（名称、法定地址、总经理、电话，传真、邮件），贸易合同或代表协议--如果没有进口商，需要我们提供俄罗斯代表服务和代表协议费用另算；
认证时间：收到资料后大约2-3周；
测试：无
工厂审核：无
证书有效期：单批次，1年，3年，5年
三、对于医用口罩（I类医疗器械）的认证注册 HS：63079000
出口到任何海关联盟国家都需要本国的医疗器械注册证，每个国家在期间的注册程序都不同。
在俄罗斯期间，俄罗斯执行新的规定，《俄罗斯在期间紧急启动2020年3月18日第299号关于医疗器械国家注册规则的修正案》向卫生部递交注册证申请后5个工作日内可以签发医疗器械注册证。医疗器械注册法规和材料要求并没有变化，只是将签发证阶段提前，在医疗器械注册证书签发后150个工作日内必须完成所有俄罗斯医疗测试和注册流程，否则将吊销注册证书，由于在俄罗斯卫生部提交申请前需要大量的文件资料准备工作申请提交文件的过程大约需要2-3个月或更久。
医疗器械俄罗斯注册要求文件：
附件一、资料要求和进度表
<!--[if !supportLists]-->1、<!--[endif]-->俄罗斯医疗器械注册要求资料清单：（注：特殊情况如在认证过程中俄罗斯认证机构认为需要补充的资料，客户需要配合再补充）Listof documents
其他补充过程还包括：注册卷宗准备+专业知识审核，邮寄样品，技术测试，临床试验或临床评价，专家鉴定。
