办理3C认证需要的条件：
第一需要营业执照；
第二 生产的产品在3C认证强制产品列表内；
第三 需要有自己的厂房；
第四 具备一定的资金实力；
第五 公司有相关的文件、生产环境、库房管理等等重要的文件，详细的申请要求
办理3C认证多少钱？
1、3C认证申请费、注册证书费用
2、3C认证工厂审查验收费
3、3C认证代理服务
4、产品测试费：不同产品、根据不同国家标准测试费用都会有差异
办理3C认证流程：
1：申请受理
2：资料审查
3：送样的样品接收
4：样品测试
5：工厂审查
6：合格评定
7：证书批准
8：证书的打印、领取、寄送和管理，详细流程介绍参考文章
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
