非医用出口要求：
1. 营业执照，工商营业执照需具备“特种劳动防护用品制造”（具体以市场监督管理局核定为准）的经营范围。
2. 产品说明书、标签。
3. 产品批次/号
4. 产品质量安全书
5. 产品样品图片及外包装图片
6. 产品合格证
7. 内贸合同-经营单位跟生产厂家购买的依据
3）单证一般贸易报关提供以下：
1. 提供：箱单、发票、合同、报关草单、货物图片（含包装图片、和口罩图片）、电子委托。
2. 品名需按机场海关规范申报：XX牌XX型号医用/非医用口罩
3. 不同牌子，不同型号要分开不同项申报，不能混合
4. 净重要按实际称重申报，单价要按实际市场成交价申报。
5. 申报计量单位须为：“个”
6. 医用的话请提供营业执照、医疗器械注册备案证、医疗器械生产许可证
7. 出口医疗物资声明（格式如附件）（一般货代会提供）
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
