什么是FEI 号?
根据Federal Food, Drug, andCosmetic Act 的section 510 和21 CFR part207的规定,所有第一次从事药品的生产、制备、运输以及加工的企业需要进行注册(establishmentregistration),并提交所有已经上市销售产品信息(drug listing)。递交了establishmentregistration后,FDA会分派一个FEI 号 给企业。
75%酒精凝胶洗手液NDC注册咨询公司———洗手液FDA认证发布终规则:在2019年4月11日,FDA认证发布了一项终法规,该法规改变了用作洗手液中活性药物成分(API)的成分。自2020年4月13日起,此终规则适用于各种消费者防腐产品,包括“摩擦,免洗型产品或手部”消毒杀菌剂,以及消费者消毒湿巾,这些产品旨在无水使用
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美国FDA认证