为什么要办理电源插头检测报告

2024-11-05 09:00 183.17.124.139 2次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥1999.00元每个
关键词
为什么要办理电源插头检测报告
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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经理
陈鹏  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

很有缘你能看到我,这里是关于电源插头必须3c认证吗,aqc认证和cqc认证这个问题的一些简单介绍,如果您还有其他的疑问,欢迎咨询航天检测

航天检测是一家专业做中国强制性CCC认证和自愿性CQC认证的第三方机构,经验丰富,一次性快速拿到3C、CQC认证。

电源插头必须3c认证吗,aqc认证和cqc认证

例行检验、确认检验 常见不符合项

×问题:例行检验/确认检验文件列入的检验条款不满足认证实施细则要求

√整改:企业需仔细研读相关产品认证实施规则/细则中对产品例行检验以及确认检验项目的要求,并将对应要求列入该认证产品检验相关管理文件中,谨防漏项。

×问题:例行检验记录缺失

√整改:企业需要对生产线例行检验员工进行培训,强调例行检验记录重要性,并按要求记录例行检验的相关结果。

六、检验试验的仪器设备 常见不符合项

×问题:企业忘记在自己文件规定的周期内,对检测设备进行计量和校准

√整改:企业需要在文件规定的周期内,将未按期计量的设备送至有资质的计量校准机构进行计量校准,并将相应标识贴在对应的检测设备上。

×问题:企业对设备功能检查缺失,或者记录缺失。

√整改:企业需要按照自己文件规定,对检测设备进行功能检查,功能检查的方法也应严格按企业文件规定执行,注意不要出现文件规定了用标准件进行耐压试验仪功能检查,现场却用短接的方式进行功能检查等类似检查方式不对应的情况。

不合格品的控制 常见不符合项

×问题:对国级和省级监督抽查等存在重大问题时,企业文件中未有规定处理方式。

√整改:工厂得知其认证产品存在重大问题时,企业文件需要规定,产品在国级和省级监督抽查中存在重大问题时,应及时将具体问题通知认证机构。

×问题:企业对生产线上出现的不合格品,未规定指定的存放位置,也未作标识。

√整改:企业应在生产线相应工位画出不合格品存放区域,并对不合格品做对应的标识。文件中亦应该有相关的规定。

认证产品的变更及一致性控制和现场指定实验 常见不符合项

×问题:工厂出现关键零部件、安全结构、外观等明显的产品一致性不符的情况。

√整改:此为CCC认证严重不符合项,产品一致性出现任何问题,工厂检查将直接被判为第四档不通过,并暂停对应的CCC证书。企业在对产品做任何变动之前,均需要向认证机构提交变更申请或者做变更咨询,确保工厂检查时产品一致性不出现问题。

如何简单方便的申请3C认证? 您如果需要为贵司的产品申请3C认证,那么,我将很简单的告诉您,怎么操作zui简单方便。

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企业之会希望寻找代理公司来申请3C认证,就是因为3C认证的流程繁琐。而企业不愿意浪费大量的人力物力去跟进和联系3C认证事宜。而代理公司就有非常大的优势。  简单的来说,申请3C认证,您需要下面几步即可:

1、联系我们,发送产品说明书和图片

2、工程师评估产品检测费用。而代理费、审厂费、申请费为固定费用

3、按照我司提供的认证资料清单准备相关资料和2台样品

4、签订合同、提供资料和样品

5、测试

6、测试完毕,提交报告至CQC审核

7、审核完毕,发证书

8、收到证书后三个月CQC通知审厂。这给了企业充分的时间来准备审厂事宜

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所属分类:中国商务服务网 / 检测服务
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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