口罩颗粒物过滤的检测标准
更新:2025-01-24 07:07 编号:8929130 发布IP:183.17.53.233 浏览:122次- 发布企业
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详细介绍
口罩颗粒物过滤效率测试符合GB19082-2009标准【技术参数】
1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子,加注溶液方便。
2、 采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、 全程颗粒物防泄漏设计,保护实验人员安全。
4、 气溶胶发生器2套:盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
6、 气动夹具并配有保护装置,使用安全方便。
7、 配置温湿度传感器,实时显示环境温湿度(温湿度要求:25℃±5℃,30%RH±10%RH)。
8、 配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。
9、 过滤效率检测范围:0-99.999%。
10、过滤效率检测流量计范围(10-100)L/min,精度2.5级。
11、过滤效率采样频率:1-9999次/min可任意设置。
12、过滤效率颗粒物浓度:(20-30)mg/m3;计数中位径:盐颗粒物(0.075±0.02)μm、油颗粒物(0.185±0.02)μm;粒度分布几何标准偏差:盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60;动态检测范围(0.001-100 )mg/m3,精度1%。
13、仪器准确度等级(精度等级):1级
14、控制系统:计算机控制试验过程,自动采集数据,配置专用电脑和测试软件。
15、计算机自动测试气体浓度,自动计算过滤效率;可保存、输出、查询、打印测试数据。
16、电源: AC220V 50Hz
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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