开关插座做质检报告检验报告
更新:2025-02-06 07:07 编号:8972104 发布IP:183.17.125.233 浏览:320次![](http://img.11467.com/2020/06-28/3648636377.jpg)
- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 开关插座做质检报告检验报告
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
二;其中,如下标准:
1;GB IEC/EN AS/NZS3105 移动式排插
2;GB IEC/EN AS/NZS 3122 转换器
3;IGB IEC/EN AS/NZS 3112 插头插座
4;GB IEC/EN AS/NZS 3120 延长线插座
5;GB IEC/EN AS/NZS 3197 移动电气控制或调节装置
6;GB IEC/EN AS/NZS 60320 连接器
7;GB IEC/EN AS/NZS 3133 墙壁开关
8;GB IEC/EN AS/NZS 3127 软线开关
咨询热线: --QQ : --蔡泽明
三;IEC/EN认证 检验报告 质检报告 申请程序:
1.提供产品说明书与使用说明书。
2.客户填写检测申请表与提供产品资料。
3.确认检测标准;安排摸底测试。
4.客户产品整改,安排测试。
5.测试完成安排出报告草稿件。
6.客户确认报告信息,确认OK,出盖章报告。
四;IEC/EN指令认证注意事项:
1)正常电压标准220V50Hz/60Hz;如是插头适配器需符合IEC60065标准或者IEC60950标准或者新标准IEC62368,插头适配器需是220V-240V50Hz/60Hz的欧洲插头;如是台灯额定电压则必须是220V;
2)标签要求:文字要求英文内容必需包含:产品名,型号,制造商,技术参数(电压标220V-240V,230V,240V,230V-240V都行),标示符,原产国(madein china)
3)外包箱要求:在标签的基础上+能效等级+ROHS检测+数量+尺寸
郑重声明!!!----要选择有CMA资质 CNAS资质 ilac.MRA资质的实验室出具的检测报告才有法律效应。
一;标准认证能力::
1; GB IEC/EN AS/NZS 3105 移动式排插
2; GB IEC/EN AS/NZS 3122 转换器
3; GB IEC/EN AS/NZS 3112 插头插座
4; GB IEC/EN AS/NZS 3120 延长线插座
5; GB IEC/EN AS/NZS 3197 移动电气控制或调节装置
6; GB IEC/EN AS/NZS 3199 延长线组件
7; GB IEC/EN AS/NZS 60799 电线组件和互连电线组件
8; GB IEC/EN AS/NZS AS/NZS 60320 连接器
9; GB IEC/EN AS/NZS 3123 工业插头
10;GB IEC/EN AS/NZS 3131 固定器具上的插头插座
11;GB IEC/EN AS/NZS 3133 墙壁开关
12;GB IEC/EN AS/NZSZS 60669 固定式开关
13;GB IEC/EN AS/NZS 61058 器具开关
14;GB IEC/EN AS/NZS 3127 软线开关
15;GB IEC/EN AS/NZS 60670 安装盒和外壳
16;GB 2099 插座质检报告 京东质检报告
17;GB 2099.1, 插座
18;GB 16915.1 开关标准
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证是什么电加热护膝宝在加拿大市场上作为医疗器械销售时,需要获得加拿大医疗器械的MDL(M... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证准备资料指南在巴西申请电加热护膝宝的医疗器械ANVISA认证时,需要准备一系列详细的资料和文... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证提供多少样品在巴西进行电加热护膝宝的ANVISA认证时,所需提供的样品数量通常取决于产品的类... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证测试内容一、基本性能测试功能测试:确保电加热护膝宝在预期条件下能够正常工作,达到预期的加... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证发证机构电加热护膝宝在巴西作为医疗器械进行销售时,需要获得巴西医疗器械ANVISA认证。... 2025-01-14